3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 MOPS-Na 71119-22-7 99% 生物缓冲剂供应 ￥180.00 查看详情 3-环己氨基丙磺酸 化学试剂 涂料助剂 CAPS 1135-40-6 生物缓冲剂 ￥170.00 查看详情 试剂供应 蛋白酶K 39450-01-6 酶活力值>30U/mg ￥90.00 查看详情 磺胺类中间体 对乙酰胺基苯磺酰氯 121-60-8 工厂供应 ￥6.2...
1.n-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠的制备方法,其特征是:该制备方法是以1,6-己二醇为原料,先合成得到化合物2辛二腈,然后经水解得到化合物3和化合物3’组成的混合物,然后进一步氢化得到化合物4和化合物4’组成的混合物,最后混合物与2-羟基苯甲酸甲酯对接,得到目标化合物(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)...
3、然而,目前制备n-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠的方法均存在着一些缺陷,例如专利cn104974060和wo0046182描述的制备方法,均以水杨酰胺和氯甲酸乙酯为起始原料制备n-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠,但氯甲酸乙酯具有基因毒性,为剧毒物质,微量残留会影响最终产品质量,且去除残留的过程会造成产品收率的降...
(2,2‑二甲基‑4‑氧代‑2H‑苯并[1,3]恶嗪‑3(4H)‑基)辛酸乙酯;N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠(SNAC)的制备在前述中间体的基础上再水解、成盐,即可制成;本发明方法所用原料简单易得,安全性高,反应条件简单、温和,后处理简便易操作,还能获得理想的收率及纯度,...
(8 ‑ [2 ‑ 羟基苯甲酰基] ‑ 氨基)辛酸钠及其中间体的制备方法。 背景技术: [0002] n ‑ (8 ‑ [2 ‑ 羟基苯甲酰基] ‑ 氨基)辛酸钠,简称snac,是一种二碳磷酸盐化合物吸收促进剂,用于治疗胃肠道疾病,尤其适用于二碳磷酸盐化合物吸收不良引起的肠胃道疾病。目前已证实口服n ...
GZR18片采用了小分子吸收促进剂SNAC(N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸盐)可逆性结合技术,这种技术能够促进药物在胃内的吸收,并通过抵抗胃蛋白酶的降解,延长药物半衰期,提高生物利用度。这种口服化给药技术是糖尿病治疗领域的新研发方向,相较于传统的注射剂型,口服
2.根据权利要求1所述的N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钾晶体多晶型物,其特征在于,所述晶型II至少还具有2θ°为:14.68±0.2、25.55±0.2之一表示的特征峰的X射线粉末衍射图。 3.根据权利要求2所述的N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钾晶体多晶型物,其特征在于,所述晶型II至少还具有2θ...
2.制备非晶型N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸一钠的方法,包括使N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸一钠的晶型III、V或VI脱水足够的时间以形成非晶型N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸一钠的步骤。 3.权利要求2的方法,其中在真空中使N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸一钠的晶型III、V或VI脱水。
本发明属于医药技术领域,具体公开了N[8(2羟基苯甲酰基)氨基]辛酸一钾晶型化合物,制备方法及用途.该晶型化合物纯度高,杂质含量低,稳定性好,且不易吸湿,流动性好.利用该晶型化合物可以与小分子或者多肽等具有药物活性的化合物制备成胶囊,片剂等固体口服制剂,在制剂中提高药物的口服生物利用度.同时,利用该晶型化合...
5.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其由以下组分组成: a)EGF(A)衍生物 b)N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基)辛酸的盐,如NAC的钠盐(SNAC), c)烟酰胺,和 d)至少一种润滑剂。 6.根据上述权利要求中任一项所述的药物组合物,其中单位剂量包含: i)0.5‑100mg,如1.0‑50mg EGF(A)...