伯胺引发N-羧基环内酸酐(NCA)开环聚合具有原料来源广泛、结构多样等优点,一直是制备多肽聚合物的经典方法,但面临反应速率慢、对水分敏感、可控性差及难以合成高分子量多肽聚合物等挑战。传统催化剂虽能部分解决上述问题,却难以兼顾快...
N-羧基内酸酐(NCA)的开环聚合是制备高分子量聚氨基酸的有效方法之一。北京大学吕华教授团队致力于NCA和内硫酯等环状单体的开环聚合及基于氨基酸的生物医用高分子材料的基础与应用研究。前期研究中,他们利用环氧缚酸剂实现了多种含活泼...
羧酸酐(nca)开环聚合得到,产物主链类似于式四聚酰胺结构: [0004][0005] 当前氨基酸n ‑ 羧酸酐(nca)的制备主要有以下报道: [0006] 1、五氯化磷法:e.hanby等人将氨基酸溶解于无水乙醚中形成溶液,然后加入粉末五氧化磷,震荡使固体溶解,过滤,低温下得到相应的氨基酸nca。此法的缺点是反应非常缓慢,收率低,得到的...
zui近,NCA方法再一次引起极大的关注,归功于已制备出氨基甲酸酯保护的N-羧基内酸酐(urethane-protected N-carboxy anhydrides,UNCA),并用于肽合成。在非质子溶剂中和三级碱存在的条件下,利用合适的试剂,可以将NCA的环上氮原子酰化,引入Boc、 Z或 Fmoc基团,得到相应的UNCA68(Y=Boc,Z, Fmoc)。从大多数氨基酸可获得...
高分子聚多肽材料的传统合成是通过 N -羧酸环内酸酐(NCA)单体的开环聚合得到,其中应用最为广泛的方法是伯胺为引发剂、DMF为溶剂的聚合体系。通常情况下聚合反应需要数小时甚至数天才能完成。NCA单体对水的不稳定性以及长时间聚合伴随着的副反应限制着高分子量、窄分布的聚多肽材料的制备。
制备N-羧基内酸酐的方法.pdf,本发明公开了一种通过氨基酸与光气反应制备N‑羧基内酸酐(NCA)的方法。(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112912369 A (43)申请公布日 2021.06.04 (21)申请号 201980052338.2 (72)发明人 詹斯 ·施密特 坎
此外,n-carboxyanhydrides(nca)开环聚合也能够得到可控高分子量的聚氨基酸。目前主流的nca合成聚氨基酸的方法主要是先合成5元环nca,再合成7元环nca,最后通过开环聚合合成高分子量的γ-聚谷氨酸,合成路线仍然较长。 5、现有7元环nca(结构如下所示)的合成方法通过谷氨酸与氯甲酸三氯甲基酯(tcf)在四氢呋喃(thf)中...
目前合成聚类肽的最主要方法是N-羧酸酐(NCA)开环聚合,其中伯胺是最常用的引发剂。但是由于NCA单体的高反应活性,伯胺类引发剂通常不能带有其他的亲核基团(如羟基等)。而N-硫代羧酸酐(NTA)是一类更稳定的单体,合成简便易行,对水和热不敏感,对羟基等亲核基团表现出更好的耐受性。
近日,苏州大学殷黎晨教授和美国伊利诺伊大学香槟分校程建军教授联合合作开发了一种通过树枝状多胺引发剂引发N-羧基环内酸酐(NCA)超快开环聚合的简易方法,以此获得高分子量和低分散度的单分子胶束。通过此方法合成的多肽具有极高的分子量和较低的分散度,是迄今为止报道的最大的合成多肽。此方法还可应用于多种NCA单体...
实施例1600ml甲苯和150g(0.491mol)淡绿色,淡桃红色的N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯基丙基]-L-丙胺酸-N-羧基酸酐(简称EPAL-NCA)在氮气流下加入到装备有搅拌的1L反应器中,随后加入商标为Millipore的1.5g(70-200μm)硅胶,混合物搅拌约1小时。过滤混合物,硅胶用甲苯淋洗,收集到的淡黄色滤液于减压下通过蒸馏浓缩。