对于N-乙基-2-甲氧基乙酰胺，它的化学位移值为1.3-2.0 ppm，且有三个等积的甲基氢的积分峰；对于N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺，它的化学位移值为2.0-2.5 ppm，且有六个等积的甲基氢的积分峰。因此，这两种化合物的特征峰分别为：- N-乙基-2-甲氧基乙酰胺：三个等积的甲基氢的峰，化...
请问,N,N-二甲基乙酰胺受热会分解么,多少度分解,产物是什么。 如果在酸性条件下分解会变快么?(无水) 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日热帖水杨酸与苯胺成酰... 求助机理过程 有关二氯亚砜和氨... 求大神画一下反应... 水杨醛类席夫碱的... Sandmeye... 核磁氢谱 木质素二维谱图求...精华...
联系电话: 产品名称:氘代氯仿(含TMS,含银稳定剂) 价格: 电询 主营产品:三氟乙酸、乙腈、甲醇钠,27%的甲醇溶液、N,N-二异丙基乙胺、 在线询盘 洽谈 南京化学试剂股份有限公司 VIP10年 备案 工厂 联系电话: 产品名称:氘代氯仿 价格: 电询 主营产品:药用级二氯甲烷 欧洲药典9.0版 直销、药用级甲醇 欧...
氘代氯仿（CDCl3）或氘代二甲亚砜（DMSO-d6）若被N,N'-二甲基乙酰胺（DMAc）污染，DMAc的氢谱出峰...
【摘要】实验以氰基乙酸甲酯酯交换法合成路线为基础,考察了反应温度、二甲胺的加入方式等工艺条件的影响,较佳的合成N,N-二甲基氰基乙酰胺(DMCA)优化工艺是:-10℃时,在氰基乙酸甲酯甲苯溶液的液面上通二甲胺气体8h,保温1h,升至室温反应2h,-5℃静置1h,可得白色DMCA,收率92.5%,纯度99.7%.产物经熔点、核磁氢谱等...
核磁氢谱图分析cdcl-d,δ8.19(s,1h),7.99(d,1h),7.83(s,1h),7.61(s,1h)),7.19(t,3h),7.09(t,1h),2.3(s,3h) 实施例2 一种k胺中间体2-(羟基亚氨基)-n-(2-甲基苯基)乙酰胺合成新工艺,其具体实施步骤如下: (1)将邻氨基甲苯10.7g(0.1mol)和53.5g溶剂1,2-二氯乙烷加入反应瓶中,控温在20℃,滴...
摘要:本发明公开了一种K胺中间体2‑(羟基亚氨基)‑N‑(2‑甲基苯基)乙酰胺合成新工艺。该工艺以邻氨基甲苯为主要起始原料,通过氨基乙酰化和肟化两步,实现2‑(羟基亚氨基)‑N‑(2‑甲基苯基)乙酰胺的合成。与现有工艺相比产品收率达到97%以上同时减少3倍以上废盐氯化钠和硫酸钠的产生,且中间原料价...
*通讯作者，顾玮瑾王炳祥谢兰贵)•化学实验• doi: 10.3866/PKU.DXHX202108077 www.dxhx.pku.edu.cn Beckmann 重排合成N -(2-萘基)乙酰胺的综合实验设计 孙娜娜，邓力克，孙悦，顾玮瑾*，王炳祥*，谢兰贵* 南京师范大学化学与材料科学学院，江苏省生物医药功能材料协同创新中心，南京 210023 摘要：贝克曼重排...
中间体1中的酮羰基用三乙基硅烷还原成亚甲基得到中间体2; 中间体2在酸性催化剂作用下环化得到四氢化萘即中间体3; 中间体3与氰基乙酸发生氰化反应得到二氢萘基乙腈即中间体4; 中间体4脱氢得到萘基乙腈即中间体5;和 中间体5在催化剂六水合氯化镍的存在下与硼氢化钠和乙酸酐或丙酸酐反应得到乙酰胺或丙酰胺化合物...
合成产物经紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和元素 分析等进行结构表征确定为NCG;合成过程中的跟踪检测以及产物含量的测定 采用高效液相色谱法(HPLC),确定色谱条件为:色谱柱:KromasilC,s柱; 流动相:甲醇:水=5:95(pH2.90);检测器:光电二极管阵列检测器;检测波 长:220nm;流速:0.6ml/min。方法学考察结果...