这一突变使得人体的12S rRNA结构与细菌的16S rRNA的结构更为相似,使得氨基糖甙类抗生素在与细菌结合的同时,与人体12S rRNA也形成了较为紧密的结合,干扰了线粒体蛋白质和ATP的合成,从而促进了人体对此类抗生素毒性的敏感。 从1995年到2004年,又发现3个位于人体线粒体的突变C1494T、T1095C和delT961Cn与氨基糖甙类...
MT-RNR1基因 线粒体DNA(mtDNA)是独立于细胞核染色体外的基因组,具有自我复制,转录和编码功能。是由16569个碱基对组成的环状双链DNA分子,外环为重链,内环为轻链,两条链均具有编码功能。每个mtDNA分子编码两类rRNA(12SrRNA和16SrRNA),22种tRNA及13条与细胞氧化磷酸化有关的多肽链。MT-TNR1即为mtDNA的12SrRNA,其...
2、线粒体dna(mtdna)是独立于细胞核染色体外的基因组,具有自我复制,转录和编码功能,由16569个碱基对组成的环状双链dna分子,外环为重链,内环为轻链,两条链均具有编码功能。每个mtdna分子编码两类rrna(12srrna和16srrna),22种trna及13条与细胞氧化磷酸化有关的多肽链。mt-rnr1即为mtdna的12srrna,其基因全长953...
MT - RNR1 基因编码核糖体 12SrRNA ,1555A > G 是一个常见的引起母系遗传的非综合征型听力损失的突变位点 。 线粒体 1555 位点位于线粒体 12S rRNA 倒数第二个旋柄的基部 , 此部位在进化上高度保守 , 该位点发生突变使倒数第[3]。[4]。 有一些母系遗传的成员未使用过氨基糖苷类[5], 而使用过氨基...