MRL-lpr小鼠 Description 系统性红斑狼疮(SLE) MRL-lpr小鼠 Additional details 物种:小鼠 品系名称:MRL/MpJ-Faslpr 背景: 级别:SPF级别 纯合子小鼠表现为系统性自身免疫、与异常T细胞增殖相关的大量淋巴结病、关节炎和免疫复合性肾小球肾炎。从大约三个月大开始,MRL-lpr/lpr小鼠的循环免疫复合物水平显著升高,而...
MRL/Lpr小鼠是一种常用于研究系统性红斑狼疮（SLE）的动物模型。这种小鼠模型是通过LG/J、AKR/J、C3H/Di及C57BL/6等品系小鼠的复杂交配产生的。MRL/Lpr小鼠的一个重要特征是它们含有Fas基因的凋亡相关突变，即lpr（淋巴增殖基因）。这种突变导致T细胞、B细胞和巨噬细胞的凋亡缺陷，从而引起T细胞增生、全身淋巴结肿...
MRL-lpr小鼠是一种常用的自身免疫性疾病模型,用于研究类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)和系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)等自身免疫性疾病的发病机制和治疗策略。该品系是由多个突变基因在MRL小鼠中引入而形成。 MRL-lpr小鼠是由MRL/MpJ小鼠株经过长时间选育和后代交配得到的。该品系中存在着...
又名:淋巴细胞增殖小鼠、MRL-lpr 小鼠 此品系通常称为 MRL-lpr 或lpr 突变品系。此品系为淋巴细胞增殖自发突变 ( Faslpr) 纯合小鼠,表现出全身自身免疫、异常 T 细胞增殖相关巨大淋巴结病、关节炎和免疫复合物肾小球肾炎。此品系小鼠可用作系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE) 和肖格伦 (Sicca) ...
MRL-Lpr小鼠是一种常用于研究自身免疫疾病的实验小鼠模型,特别是在系统性红斑狼疮(SLE)和其他自身免疫性疾病方面。这些小鼠携带一种名为Fas(或Lpr,lymphoproliferation)的突变基因,这一突变导致了Fas受体功能的丧失。Fas受体在调节细胞凋亡中起关键作用,其功能缺失会导致异常的免疫细胞增生和自身免疫反应。
1. B细胞特异性Ezh2缺失的MRL/lpr小鼠自身抗体产生减少 与Ezh2fl/fl对照相比,CD19-Cre Ezh2fl/fl小鼠血浆抗dsDNA抗体水平显著降低(图1C)。B细胞缺乏Ezh2的狼疮样小鼠抗Sm抗体水平显著降低(图1D)。结果表明,MRL/lpr小鼠需要Ezh2来产生高水平...
MRL/Lpr小鼠可用作确定系统性红斑狼疮(SLE)和Sjorgren(Sicca)综合征的病因并评估治疗的模型。纯合子为淋巴增殖自发突变(Fas lpr)的Lpr小鼠表现出全身性自身免疫、与异常T细胞增殖相关的大量淋巴结病、关节炎和免疫复合物肾小球肾病。从大约三个月大的年龄开始,MRL-lpr/lpr小鼠的循环免疫复合物水平大大提高,而MRL正...
作为MRL/MpJ-Faslpr得对照鼠,MRL/MpJ小鼠在比较二者的缺陷和疾病方面有着十分重要的作用。MRL/MpJ和它的一个祖先系LG/J,与其他近交系相比,创伤愈合能力大大提高。损伤4周后,MRL/MpJ小鼠2mm耳朵穿孔可以愈合至0-0.4mm大,而C57BL/6小鼠仍有1.2-1.6mm未愈合。耳朵穿孔15天后,C57BL/6的孔大小最多减小30%,而...
MRL-lpr/lpr小鼠由于/Fas/基因突变会打破机体的免疫耐受状态导致狼疮样自身免疫性疾病,表现为全身淋巴结肿大以及关节炎,临床检测出抗DNA、抗Sm、抗Su、抗核苷P抗体,高滴度ANA,高丙种球蛋白血症以及类风湿因子,该小鼠的主要发病机制是() A./Fas/基因突变引起自身抗原清除障碍,自身抗原在体内堆积B./Fas/基因突变...
MRL/Lpr小鼠起源 MRL/lpr 该品系由LG/J、C3H/Di、C57BL/6和AKR/J小鼠杂交而来,其基因主要源于LG/J小鼠。该模型由于19号染色体上的lpr(1ymphoproliferation淋巴组织增生)隐形突变而导致Fas受体分子表达缺陷。由于C…