MNK-3取自NIH Swiss小鼠,经过SV40永生化处理,为MNK-1亚株。该细胞表达IL-7Rα (CD127), c-kit (CD117), CCR6, Thy1 (CD90)等。是研究ILC的有效细胞模型。 注释 Transfected with: HGNC; 7553; MYC. Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40). ...
肺癌等晚期实体瘤新药..JDB153是全球首创MNK/VEGFR双靶点抑制剂,通过下调MYC,能够有效抑制真核起始因子4E磷酸化水平,并能增强T细胞活性,协同增效PD-(L)1单抗;同时抑制血管内皮生长因子受体,抑制肿瘤细胞
结果如图四所示,药物分子MNK8对HepG2和HCCLM3两种肝癌细胞系的STAT3磷酸化有明显的抑制作用,而对STAT5磷酸化均未表现出明显的抑制作用。显示,药物分子MNK8具有选择性STAT3磷酸化抑制作用。 此外,研究人员还测试了MNK8对细胞周期的阻滞作用。结果显示MNK8可将肝癌细胞阻滞在G1期。最后,研究人员发现MNK8可有效抑制细...
结果显示,这14个化合物中,药物分子MNK8对这两种肝癌细胞具有很好的抑制作用,且抑制作用成浓度依赖。 图三MNK8对肝癌细胞抑制作用 随后,研究人员对药物分子MNK8的作用机制进行了探究。同样使用HepG2和HCCLM3两种肝癌细胞系,探究了药物分子MNK8对STAT3和STAT5磷酸化的影响。结果如图四所示,药物分子MNK8对HepG2和HCC...
同样使用HepG2和HCCLM3两种肝癌细胞系,探究了药物分子MNK8对STAT3和STAT5磷酸化的影响。结果如图四所示,药物分子MNK8对HepG2和HCCLM3两种肝癌细胞系的STAT3磷酸化有明显的抑制作用,而对STAT5磷酸化均未表现出明显的抑制作用。显示,药物分子MNK8具有选择性STAT3磷酸化抑制作用。
MNK-7人乳癌细胞株产品型号:产品时间:2024-08-07简要描述:慧颖生物专业供应MNK-7人乳癌细胞株,肝癌细胞株|胃癌细胞株|细胞系和细胞株|细胞株库|白血病细胞株|前列腺癌细胞株|细胞株细胞系|大鼠血管内皮细胞株|宫颈癌细胞株|atcc细胞株;一周复苏时间,细胞状态良好;细胞库管理规范。
Tomivosertib (eFT508)是一种能够剂量依赖性地降低肿瘤细胞系中丝氨酸209位点的eIF4E磷酸化水平的药物(IC50=2-16 nM)。在大约50种血液系统恶性肿瘤中,Tomivosertib对多种DLBCL细胞系显示出抗增殖活性。TMD8、OCI-Ly3和HBL1 DLBCL细胞系对Tomivosertib的敏感性与剂量依赖性降低炎症因子产生(包括TNFα、IL-6、IL-...
这些mrna包括编码控制细胞周期进程和肿瘤发生的某些蛋白质的那些。在正常细胞条件下,这些恶性相关的mrna的翻译受到阻遏,因为活性eif4e的可利用度受限;然而,当eif4e过表达或过度活化时,它们的水平会增加。已发现许多类型的肿瘤和癌细胞系中存在升高水平的eif4e,包括结肠癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、前列腺癌、胃肠道癌、...
摘要:目的 观察高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞(SV40 MES13)低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达及转化生长因子-β(TGF-β)/Smads信号通路变化,探讨罗沙司他对高糖诱导的SV40 MES13细胞增殖和纤维化的影响及可能机制。方法 对数生长期SV40 MES13细胞饥饿化处理24 h后采用含30 mmol/L葡萄糖的高糖完全培养基及0、1、...
问:胃印戒细胞癌四期,淋巴结远处转移,骨转移,化疗有没有用(男,43岁) 答:治愈的可能性很小,可以做治疗,治疗的目的是为了缓解症状,延长生存期。生存期这个不好说,需要看患者的分期、病理类型、治疗效果,分期早,治疗效果好生存期就长。影响生存期的因素很多。