MNK-3取自NIH Swiss小鼠,经过SV40永生化处理,为MNK-1亚株。该细胞表达IL-7Rα (CD127), c-kit (CD117), CCR6, Thy1 (CD90)等。是研究ILC的有效细胞模型。 注释 Transfected with: HGNC; 7553; MYC. Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40). ...
目的:课题组在前期咔唑类DNMT1小分子抑制剂基础上,设计合成了新的氟取代咔唑类DNMT小分子抑制剂。通过酶联免疫吸附法(ELISA)确定氟取代咔唑类化合物16-3对DNMT的抑制... 张蓓 - 广州中医药大学 被引量: 0发表: 0年 针对B-细胞淋巴癌的BTK/MNK双靶点多结合模式激酶抑制剂的发现 化学生物学的研究表明,此化合...
1、组织或细胞学确诊的无标准治疗、标准治疗失败或不能耐受标准治疗晚期实体瘤(结直肠癌,胃癌等)患者。 2、ECOG评分0或1分,且预期生存期>3个月。 3、受试者年龄>18岁。 4、试验前28天内未参加其他临床试验。 5、育龄女性在筛选期血清妊娠试验必须呈阴性,并且同意从签署知情同意书开始至研究药物最后一次给药...
因此，MNK的潜在遗传学导致人们期望选择性的MNK抑制剂不一定具有很强的抗增殖活性，但会限制癌基因驱动的信号传导所必需的细胞过程，从而保护正常组织并提供良好的治疗窗口。Kevin R. Webster等试图设计具有优异的激酶选择性和细胞效力的MNK1 / 2抑制剂，以便充分探索MNK1 / 2抑制剂的药理作用机制。基于迭代结构的方...
肺癌等晚期实体瘤新药..JDB153是全球首创MNK/VEGFR双靶点抑制剂,通过下调MYC,能够有效抑制真核起始因子4E磷酸化水平,并能增强T细胞活性,协同增效PD-(L)1单抗;同时抑制血管内皮生长因子受体,抑制肿瘤细胞
mnk45胃癌细胞的传代可以通过以下步骤实现: 1. 从原始肿瘤中分离出mnk45胃癌细胞。 2. 将这些细胞培养在细胞培养皿中,提供适当的营养和生长条件,使它们不断分裂和增殖。 3. 当细胞数量增加到一定程度时,将它们分离成更小的培养皿中,以避免过度拥挤和死亡。
选择上海艾睿生物MNK-7细胞有3个理由: 1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一; 2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到; 3、使用我司推荐的进口品牌血清进行培养实验,效果更佳。 MNK-7细胞及部分细胞株简介: 细胞简称 35.1 中文名称 杂交瘤细胞抗CD2 培养条件 ...
预计为您播报3分24秒 新闻女声普通话播报 听新闻JDB153是全球首创MNK/VEGFR双靶点抑制剂,通过下调MYC,能够有效抑制真核起始因子4E磷酸化水平,并能增强T细胞活性,协同增效PD-(L)1单抗;同时抑制血管内皮生长因子受体,抑制肿瘤细胞分化与新肿瘤血管生成。 在早期非临床研究中,JDB153表现出极佳的安全性和耐受性,在多个...
产品活性:MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活,降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。 研究领域:JAK/STAT Signaling | St...
产品活性:MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活,降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。 研究领域:JAK/STAT Signaling | St...