雄鼠乳腺肿瘤发病时间较晚。大多数MMTV-PyMT雌性小鼠在出生后的第八周开始发生肿瘤,而雄性小鼠在第19周左右产生肿瘤;雌鼠自发产生肿瘤后最长生存时间为12周,而雄鼠为28周。 因此,MMTV-PyMT转基因小鼠模型,可以用于研究乳腺肿瘤的发生、发展及转移,也可用于乳腺肿瘤相关药物的筛选。 应用领域:乳腺癌。
这种嵌合体小鼠长大后,体内同时存在被“修饰”过的基因和未被“修饰”的基因。 下面是,MMTV-PyMT转基因小鼠介绍 MMTV-PyMT转基因小鼠是一种人类乳腺癌动物模型。该小鼠使用MMTV-LTR驱动多瘤病毒中间T抗原(PyMT)在小鼠乳腺组织的表达,使小鼠出现乳腺肿瘤的表型。可用于研究乳腺肿瘤的发生、发展及转移,及乳腺肿瘤相关...
乳腺癌 MMTV-PyMT 小鼠通过转基因形式构建,转基因元件包含 the mouse mammary tumor virus (MMTV) 启动子、the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT) 编码序列、SV40 polyA 序列。 MMTV-PyMT 转基因雌鼠在 14-16 周龄大概率自发产生乳腺肿瘤,最早成瘤在 5 周龄左右。成瘤后有 80% 左右会发生肺部转移。
转基因小鼠是可存活的 简介 该转基因品系由小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV)长末端重复序列驱动多瘤病毒中间T抗原(Polyoma Virus middle T antigen, PyMT)的cDNA序列特异性表达。多瘤病毒中间T抗原的表达导致乳腺上皮广泛转化,并迅速产生多灶性乳腺腺癌。 约50%的转基因雌鼠在13周龄时出现可触及的乳腺肿瘤,至19周龄时,成...
小鼠状态 转基因小鼠是可存活的 简介 该转基因品系由小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV)长末端重复序列驱动多瘤病毒中间T抗原(Polyoma Virus middle T antigen, PyMT)的cDNA序列特异性表达。多瘤病毒中间T抗原的表达导致乳腺上皮广泛转化,并迅速产生多灶性乳腺腺癌。
乳腺癌 MMTV-PyMT 小鼠通过转基因形式构建,转基因元件包含 the mouse mammary tumor virus (MMTV) 启动子、the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT) 编码序列、SV40 polyA 序列。 MMTV-PyMT 转基因雌鼠在 14-16 周龄大概率自发产生乳腺肿瘤,最早成瘤在 5 周龄左右。成瘤后有 80% 左右会发生肺部转移。
乳腺癌 MMTV-PyMT 小鼠通过转基因形式构建,转基因元件包含 the mouse mammary tumor virus (MMTV) 启动子、the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT) 编码序列、SV40 polyA 序列。 MMTV-PyMT 转基因雌鼠在 14-16 周龄大概率自发产生乳腺肿瘤,最早成瘤在 5 周龄左右。成瘤后有 80% 左右会发生肺部转移。
MMTV-PyMT雌鼠、雄鼠均会出现乳腺肿瘤(发病时间待观察),雄鼠乳腺肿瘤发病时间较晚。因此,MMTV-PyMT转基因小鼠模型,可以用于研究乳腺肿瘤的发生、发展及转移,也可用于乳腺肿瘤相关药物的筛选。 应用领域:肿瘤研究(乳腺肿瘤);小分子抗乳腺癌肿瘤药物筛选。
论乳腺癌MMTV—PyMT转基因小鼠已被成功保种和扩群,可稳定自发性乳腺癌,其生物学特性和病理 学改变与人乳腺癌相近,可作为研究乳腺癌发生发展的经典动物模型。 关键词:乳腺癌;MMTV.PyMT转基因小鼠;动物模型;生物学特征;病理学改变 中图分类号:R737.9;R965.1 ...
这种基因编辑自发性乳腺癌模型肿瘤发生时间早,生长速度快,并保留了正常乳腺组织中的各类细胞和精细结构,还原癌细胞发生和生长的微环境,是常用的乳腺癌研究模型[2]。 MMTV-PyMT模型-研究乳腺癌发生发展机制的理想模型 集萃药康通过转基因技术构建了MMTV-PyMT小鼠模型,经验证,...