病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
MLH1(+)、MSH2(+)、PMS2(+)、MSH6(+)，这组标记通常用来评估肿瘤的微卫星稳定性，尤其适用于大肠癌。在大肠癌中，如果这些标志物均呈阳性，那么该肿瘤很可能是微卫星稳定型，这表明其可能对某些化疗方案，特别是含氟尿嘧啶类药物的化疗方案有较好的反应。此外，分化差是这类肿瘤的一个高风险因素，...
1. PMS2、MLH1、MSH2、MSH6:根据免疫组化结果中四项指标的阳性或阴性情况,可以判断微卫星是否稳定。微卫星稳定一般预后较好,但免疫治疗效果不佳;微卫星不稳定则预后较差,但PD-1免疫治疗效果较好。 2. CEA:CEA的水平与肿瘤的分期呈正相关,因此可用于评估肿瘤负荷和监测术后复发。但早期诊断价值不高。 3. Ki67:...
林奇综合征是由于错配修复基因:MLH1、MSH2、MSH6、PMS2其中一个发生突变所导致。此外,EPCAM缺失使MSH2基因启动子甲基化,导致MSH2基因沉默也可引起林奇综合征。 但是,BRAF p.V600E变异或MLH1基因启动子甲基化均可导致MLH1表达缺失,故对于MLH1/PMS2阴性者需进一步分析。还有MLH1和MSH2孤立性表达缺失,这可能不是林奇...
1. 结直肠癌最常进行检查的免疫组化检查项目有:PMS2、MLH1、MSH2、MSH6。 临床上,接近85%的结直肠癌病例,是由环境因素影响的结果,其中又有15%的结直肠癌患者是由于错配修复基因(MMR)突变导致微卫星不稳定(MSI)所致。而PMS2、MLH1、MSH2、MSH6这四种蛋...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...
病情分析:如果出现MSH2、MSH6阳性,多见于林奇综合征,该病相对而言预后较好。MSH2、MSH6均为错配修复蛋白,为免疫组化的检测项目,如果MSH2MSH6、MLH1、PMS2等出现阳性,则提示有患林奇综合征的可能性,该疾病相对而言预后较好。林奇综合征是一种常染色体显性遗传疾病,患有该综合征的人群,一生中患癌风险较大,而结直肠...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案...
无论是胃癌或肠癌术后,至少建议测4个MMR蛋白,包括MLH1、MSH2、MSH6及PMS2,任何一个或多个阴性都代表dMMR,这种肿瘤的性质和普通的胃肠癌有很大不同。我们目前发现了以下几点:1、dMMR的胃癌和肠癌预后相对好,但对化疗相对不敏感。2、dMMR的胃癌患者术后常规化疗无法获益,不建议进行。3、dMMR的II期肠癌术后化疗...
林奇综合征是一种遗传性结直肠癌综合征,其特征在于携带某些基因(如MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)的突变。这些基因负责修复DNA错误,但当这些基因发生突变时,DNA错误可能累积并导致细胞异常生长,最终形成肿瘤。 根据您的描述,您似乎已经出现了林奇综合征的症状,包括食欲下降和腹泻。建议您及时就医进行详细检查,以明确诊断并制...