病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
1. 结直肠癌最常进行检查的免疫组化检查项目有:PMS2、MLH1、MSH2、MSH6。 临床上,接近85%的结直肠癌病例,是由环境因素影响的结果,其中又有15%的结直肠癌患者是由于错配修复基因(MMR)突变导致微卫星不稳定(MSI)所致。而PMS2、MLH1、MSH2、MSH6这四种蛋...
MSH6阳性通常是指出现错配修复蛋白MSH6表达,提示可能存在直结肠恶性肿瘤。2. 对结直肠癌组织标本进行错配修复蛋白检测是结直肠癌诊疗的重要组成部分,临床多以免疫组织化学方法检测4种常见错配修复蛋白,即MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在肿瘤细胞核内表达的情况。3. 出现MSH6阳性时,需要及时诊断、及时治疗,避免病情进一步发展...
错配修复蛋白是成对起作用的,MLH1和PMS2是一组、MSH2和MSH6是一组。形成的复合体中,PMS2和MSH6蛋白不稳定,MLH1缺失(可由于突变所致、也可由于启动子高甲基化所致)导致免疫组化MLH1和PMS2表达缺失,且MSH2的缺失导致免疫组化MSH2和MSH6的表达缺失。PMS2和MSH6的突变,...
结肠癌免疫组化需要根据PMS2、MLH1、MSH2、MSH6、CEA、Ki67、NSE、CDX-2等特异性抗体的定性或定量来分析。具体如下: 1. PMS2、MLH1、MSH2、MSH6:根据免疫组化结果中四项指标的阳性或阴性情况,可以判断微卫星是否稳定。微卫星稳定一般预后较好,但免疫治疗效果不佳;微卫星不稳定则预后较差,但PD-1免疫治疗效果较好...
直肠癌免疫组化检查的目的是对直肠癌的病理分型和组织学分类做进一步的诊断。常见的检查项目包括PMS2、MLH1、MSH2、MSH6、Ki67和CDX-2等,不同的检查项目具有不同的目的。 1、Ki67:该指标主要反映肿瘤细胞的增殖情况,数值越高表示患者的肿瘤细胞增生越快。因此,Ki67的结果与患者的预后密切相关,值越高,预后越差。
MLH1(+)、MSH2(+)、PMS2(+)、MSH6(+)，这组标记通常用来评估肿瘤的微卫星稳定性，尤其适用于大肠癌。在大肠癌中，如果这些标志物均呈阳性，那么该肿瘤很可能是微卫星稳定型，这表明其可能对某些化疗方案，特别是含氟尿嘧啶类药物的化疗方案有较好的反应。此外，分化差是这类肿瘤的一个高风险因素，...
患者免疫组化结果:MSH2(-),MSH6( ),PMS2( ),MLH1(-),提示() A. 免疫组化结果提示dMMR,没有应用PD-1抑制剂的适应证 B. 免疫
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案...
林奇综合征是由于错配修复基因:MLH1、MSH2、MSH6、PMS2其中一个发生突变所导致。此外,EPCAM缺失使MSH2基因启动子甲基化,导致MSH2基因沉默也可引起林奇综合征。 但是,BRAF p.V600E变异或MLH1基因启动子甲基化均可导致MLH1表达缺失,故对于MLH1/PMS2阴性者需进一步分析。MLH1和MSH2孤立性表达缺失可能不是林奇综合征...