重要的是,这些效应被发现依赖于 p53,因为 p53 的下调逆转了敲除 USP38 所诱导的表型变化。这些发现揭示了 USP38 通过调节 MDM2-p53 轴发挥致癌作用,为深入了解 USP38 在癌症中的分子机制,以及胃癌和乳腺癌的潜在治疗策略提供了有价值的见解。
随着此次Brightline-2临床试验的正式批准,brigimadlin在包括BTC在内的多种实体瘤治疗中的安全性和有效性将得到进一步验证,brigimadlin或能成为MDM2-p53轴突变驱动的癌症患者的一种可行的治疗选择,为这部分人群提供更多的治疗机会。与此同时,brigimadlin一线治疗去分化脂肪肉瘤(DDLPS)Ⅱ/Ⅲ期全球多中心临床试验Brightline-1...
勃林格殷格翰大中华区研发和医学部高级副总裁张维博士表示：“MDM2-p53拮抗剂brigimadlin是勃林格殷格翰在肿瘤领域重点布局的在研产品之一, 很高兴看到该产品在胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤IIa/IIb期临床试验在中国获批。Brightline-2临床试验的不断推进，标志着brigimadlin有望变革由MDM2-p53轴突变驱动的癌...
随着此次Brightline-2临床试验的正式批准,brigimadlin在包括BTC在内的多种实体瘤治疗中的安全性和有效性将得到进一步验证,brigimadlin或能成为MDM2-p53轴突变驱动的癌症患者的一种可行的治疗选择,为这部分人群提供更多的治疗机会。与此同时,brigimadlin一线治疗去分化脂肪肉瘤(DDLPS)Ⅱ/Ⅲ期全球多中心临床试验Brightline-1...
BI 907828有望变革由MDM2-p53轴突变驱动的癌症患者治疗 BI 907828已经在DDLPS的治疗中展现了初步潜力,2022欧洲内科肿瘤学会(ESMO)大会上,BI 907828治疗TP53野生型、MDM2-扩增实体瘤患者的剂量扩展Ⅰb期研究数据显示,BI 907828对DDLPS的疾病控制率(DCR)为93%,其中2例达到部分缓解(PR),5例DDLPS患者的无进展生存期...
既往研究已证实MDM2-p53 复合物在肿瘤发生发展中的重要作用，其为寻求阻断二者相互作用并促进p53介导的肿瘤细胞死亡(凋亡)的治疗方法开辟了一条充满希望的新途径。然而，目前尚无靶向MDM2-p53 的公认治疗策略，其仍是一项重大挑战。王少萌博士表示：“在本研究未开展前，MDM2-p53轴是否影响CD8+(细胞毒性或癌细胞杀灭)...
机理分析表明,circNUDT21是miR-16-1-3p的海绵,MDM2是miR-16-1-3p的潜在下游靶点。作者进一步证实了circNUDT21过表达与MDM2升高、p53表达降低相关。CircNUDT21作为miR-16-1-3p的海绵,激活miR-16-1-3p/MDM2/p53轴,从而促进BC进展。这些发现表明circNUDT21是一种致癌circRNA,可能是BC的潜在治疗靶点。
王少萌博士表示:“在本研究未开展前,MDM2-p53轴是否影响CD8+(细胞毒性或癌细胞杀灭)T细胞介导的抗肿瘤免疫尚不得而知。通过系列生化、遗传和功能研究,我们已证实MDM2在维持T细胞稳定性、存活和抗肿瘤免疫中发挥着关键生物学作用。这一发现可为靶向MDM2的药物如APG-115和肿瘤免疫治疗间的协同作用奠定一定的生物学基础。
随着此次Brightline-2临床试验的正式批准,brigimadlin在包括BTC在内的多种实体瘤治疗中的安全性和有效性将得到进一步验证,brigimadlin或能成为MDM2-p53轴突变驱动的癌症患者的一种可行的治疗选择,为这部分人群提供更多的治疗机会。与此同时,brigimadlin一线治疗去分化脂肪肉瘤(DDLPS)Ⅱ/Ⅲ期全球多中心临床试验Brightline-...
BI 907828有望变革由MDM2-p53轴突变驱动的癌症患者治疗 BI 907828已经在DDLPS的治疗中展现了初步潜力,2022欧洲内科肿瘤学会(ESMO)大会上,BI 907828治疗TP53野生型、MDM2-扩增实体瘤患者的剂量扩展Ⅰb期研究数据显示,BI 907828对DDLPS的疾病控制率(DCR)为93%,其中2例达到部分缓解(PR),5例DDLPS患者的无进展生存期...