RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞，广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中；LPS（200ng/ml），12h可以诱导此细胞向M1分化，产生炎症因子，10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
鉴于M1巨噬细胞极化在牙齿移动过程中的重要性,北京大学口腔医学院、山西医科大学口腔医院牙体牙髓科联合团队的一项研究曾假设PDLSCs中的自噬在机械力刺激下影响巨噬细胞极化,从而影响牙槽骨重建,研究旨在验证PDLSCs中力诱导的自噬是否以及如何调节巨噬细胞极化,并有助于牙周炎微环境和牙齿移动过程中的骨重建。 PDLSCs中...
通过q PCR检测接毒和LPS处理后不同时间点对HD11巨噬细胞极化的影响,发现DTMUV感染巨噬细胞后对M1型巨噬细胞极化标志因子,包括CXCL-8、IL-1β、i NOS、CD86等具有显著诱导作用,并且上调倍数高达1 500多倍,而对M2型极化标志因子,如IL-10、IL-4、CD206等激活作用较弱。结果初步表明,DTMUV感染诱导HD11巨噬细胞发...
目的探讨神经营养素-3(NT-3)能否促进脂多糖(LPS)诱导的M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化.方法体外培养小鼠RAW264.7巨噬细胞株,分为LPS组和LPS+NT-3组.用脂多糖(100 ng/ml)刺激12h后,撤掉LPS培养基,冲洗,分别加入基础培养基和含有NT-3(40 ng/ml)的基础培养基,培养24 h后,全部置换成基础培养基培养24 h,...
不同脂肪酸通过诱导巨噬细胞M1/M2型极化改变影响肝细胞和肝脏脂质代谢平衡,从而促进或延缓非酒精性脂肪性肝病的进展。 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种除外乙醇摄入和其他明确的损肝因素所致的肝脏...
结果显示黄芪甲苷可以显著促进巨噬细胞介导的肿瘤杀伤;Real-time PCR结果显示黄芪甲苷可以诱导巨噬细胞表面M1型巨噬细胞标志CD16/32表达增高,促进M1型巨噬细胞特异性指标i NOS mRNA表达,同时诱导M1型巨噬细胞相关细胞因子IL-1β,TNF-α,IL-12 mRNA表达增高;Western blot结果显示黄芪甲苷可以促进巨噬细胞STAT1发生...
同时,巨噬细胞是造血系统中可塑性最强的一种细胞,在体外单核细胞诱导成巨噬细胞过程中,细胞极性增强。巨噬细胞主要有两个亚类,即 M1 型和 M2 型。M1 型巨噬细胞主要参与炎症反应,并且在宿主防御细菌和抵抗病毒感染中起着主导作用。M2 型巨噬细胞和抗炎反应以及肿瘤疾病的发生发展相关。Hippo 通路是近年来发现的...
1.姜黄素对LPS和IFN-γ诱导的M1型巨噬细胞脂质转运及炎症的影响2.ZNF667对LPS+IFN诱导下M1型巨噬细胞极化的作用及其机制3.Kir2.1在LPS或IL-4诱导的巨噬细胞M1/M2型极化中的作用4.新风胶囊调控巨噬细胞M1/M2型极化对DBA/1小鼠胶原诱导型关节炎的影响5.灵芝多糖微乳诱导结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞M1极化及其联合...
第一章建立THP-1源性巨噬细胞M1型极化诱导模式目的:确立THP-1细胞体外分化为M1型巨噬细胞的诱导条件,并检测该条件下M1型极化相关的细胞内信号分子通路活化状况及下游细胞因子表达。方法:采用PMA刺激THP-1成为巨噬细胞(M0)后,再用不同浓度的LPS+20ng/ml rhIFN-γ 诱导或用 1000ng/ml LPS+20ng/mlrhIFN-γ ...
成功构建DSS诱导的小鼠结肠炎模型,IL-16在DSS诱导的小鼠结肠炎模型中高表达并且加重结肠炎的病理形成;2.IL-16在DSS诱导的小鼠结肠炎模型中促进巨噬细胞向结肠组织的募集,上调巨噬细胞向M1亚型的极化,并且诱导结肠组织细胞的非正常凋亡;3.体外实验中,IL-16可能通过上调NF-κB蛋白的磷酸化促进M1型巨噬细胞极化水平....