MCPBA的分子式为C8H8O4,结构式如下: O || O-C-C || O MCPBA是一种过氧化合物,它在有机合成中常用于氧化反应。它可以将不饱和化合物氧化为相应的醛或酮,同时自身被还原为对甲基苯甲醚。MCPBA的氧化反应是一种高效、选择性的方法,可以在温和的条件下进行,并且不需要使用有毒的金属催化剂。 MCPBA的合成...
它的化学结构式如下: O // -C-O-OH \\ Cl MCPBA的分子中含有一个氯原子和一个过氧基团,它们通过一个碳氧单键与苯环连接在一起。这种结构使得MCPBA具有强氧化性质,可以氧化不饱和化合物中的双键或芳香环上的氢原子。 MCPBA在有机合成中有广泛的应用。例如,它可以将烯烃氧化成相应的环氧化合物。这是因为...
一、McPBA的基本性质 化学结构:CH3C6H4CO3H,可以看作是苯酐中的一个氢被氯取代。 特性:具有很强的氧化性。 二、McPBA与双键的反应机理 解离过程: McPBA在水中可以解离成带负电荷的C6H4CO3-离子和H+离子。这个离子对反应起到催化的作用,但并不参与最终反应的产物。 亲电加成: 解离后的McPBA与双键发生亲电加...
m-CPBA可以将N-杂环氧化生成相应的N-氧化物,将N,N-二甲基腙裂解为酮。m-CPBA可以将碳氮双键氧化生成含氮三元环,或氧化得到醇后经重排形成碳氮双键。在Kurihara条件下,N-取代吲哚δ-内酯得不到预期的酮酰胺,却形成了新的杂环化合物。 含磷、硫、硒、碘化合物的氧化 m-CPBA可以立体专一性地将亚磷酸酯氧化生...
MCPBA,全称为间氯过氧苯甲酸,其英文名称为m-Chloroperbenzoic Acid,简称m-CPBA,化学式为C7H5ClO3。这是一种具有特定化学结构和性质的化学物质,其分子量约为172.566(或172.57),CA登录号为937-14-4,EINECS登录号为213-322-3。作为化学领域中的一种重要物质,MCPBA在多个领域都有...
MCPBA可以与不饱和化合物反应,生成过氧化物。这种反应通常在有机合成中用于生成特定的功能团。 MCPBA是一种重要的化学试剂,具有广泛的应用。它在有机合成中可以实现选择性氧化反应,并且可以用于合成过氧化物。通过合理利用MCPBA的化学结构式和性质,可以实现更多有机化合物的合成和改造,为有机化学研究和工业生产提供...
m-CPBA氧化亚磷酸酯可立体专一性地生成磷酸盐 (式7)[8]。硫化物在m-CPBA 作用下被选择性的氧化成亚砜。 参考文献 1. Plesnicar, B. Organic Chemistry; Academic: New York, 1978, Vol. 5C. p 211. 2. Camps, F.; Coll, J.; Messeguer, A.; Pujol, F...
间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）【英文名称】m-Chloroperbenzoic Acid【分子式】C7H5CIO3【分子量】172.57【CAS号】937-14-4【缩写和别名】m-CPBA【物理性质】白色粉末，但一般为不同浓度的溶液。溶于CH2Cl2、CHCI3、1,2-二氯乙烷、乙酸乙酯、苯和乙醚，微溶于己烷，不溶于水。【制备和商品】国内外试剂公司有销售...
m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应,将氧原子转移到底物分子上。它与酮和醛会发生氧的插入反应,经Baeyer-Villiger氧化机理生成酯。它与稀烃发生环氧化反应,立体专一性地生成顺式产物。在合成对酸敏感的环氧化物时,必须使用NaHCO3或m-CPBA-KF试剂来控制反应体系的pH值。
m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应,将氧原子转移到底物分子上。它与酮和醛会发生氧的插入反应,经Baeyer-Villiger氧化机理生成酯。它与烯烃发生环氧化反应,立体专一性地生成顺式产物。在合成对酸敏感的环氧化物时,必须使用NaHCO3或m-CPBA-KF试剂来控制反应体系的pH值。