LY-M001注射液,是由凌意(杭州)生物科技有限公司进行申报,采用非随机化开放的安全性和有效性,了解更多关于LY-M001注射液临床试验信息。
在3个月的时间里,疫苗效力为90.4%(95% CI,82.9%-94.6%;p < .001)。对中度至重度疾病的疫苗效力为100%(95% CI,87.0%-100%),对任何由关注或感兴趣的变体引起的疾病为92.6%(95% CI,83.6%-96.7%),阿尔法变体是研究期间识别的主要病毒基因组。因此,...
在3个月的时间里,疫苗效力为90.4%(95% CI,82.9%-94.6%;p < .001)。对中度至重度疾病的疫苗效力为100%(95% CI,87.0%-100%),对任何由关注或感兴趣的变体引起的疾病为92.6%(95% CI,83.6%-96.7%),阿尔法变体是研究期间识别的主要病毒基因组。因此,NVX-CoV2373代表了用于控制不同SARS-CoV-2菌株引起的COV...
11:29:49|新京报讯2月24日,康希诺发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸附无细胞百(组分)白破b型流感嗜血杆菌(结合)-ACYW135群脑膜炎球菌(结合)联合疫苗(以下简称“DTcP-Hib-MCV4联合疫苗”)的《药物临床试验批准通知书》。 [点击查看全文] ...
此次KACM001细胞注射液临床试验获批是康爱生物细胞治疗创新药研发路上的重要里程碑,意味着其在细胞治疗领域取得了突破性进展,开启了未来的高速发展之路。 KACM001是康爱生物自主研发,具有独立知识产权的自体淋巴细胞注射液,同时也是目前国内首个联...
全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
据创胜集团披露,公司针对Claudin18.2的抗体疗法TST001顺利通过欧盟质量受权人审计, QP认证声明已于2022年4月21日签发。 3)石药集团顺铂胶束注射液获批临床 4月20日,石药集团公布,附属公司中奇制药技术(石家庄)有限公司开发的顺铂胶束注射液获批临床,拟用于晚期恶性实体瘤。
HH-Z-012 pVAX1 哺乳动物细胞表达载体 美国FDA认可的核酸疫苗载体 HH-Z-011 pTRACER-CMV3 HH-Z-010 pIRES2-zsGreen1 哺乳动物表达载体;双顺反子载体;荧光报告载体 HH-Z-009 pIRES2-EGFP 哺乳动物表达载体;双顺反子载体;荧光报告载体 HH-Z-008 pcDNA6-V5-His-LacZ HH-Z-007 pcDNA6-myc-His A 哺乳动...
为探索猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核酸疫苗用于免疫预防的可行性,试验用PCR方法扩增出PRRSV HB-3株GP5,M和N基因,通过Linker序列将GP5和M串联为GP5-M,双酶切后和N基因一起插入真核表达载体构建重组质粒pcDNA-GP5-M-N,经酶切鉴定表明GP5,M和N基因和载体连接正确.然后将重组质粒转染至Marc-145细胞,经间接免疫...
mRNA新冠疫苗技术虽好,疗效很重要。 就在4月20日,Arcturus医疗宣布其mRNA 候选疫苗 ARCT-154 III 期试验达到了主要终点,但由于预防有症状的 COVID-19 的功效仅为55%,因此股价一度暴跌9%。 如此来看,虽然新冠疫苗是一门很赚钱的生意,但如果疗效未达预期,市场依然不会留有情面。