该方法分析 40 种常见精神药物的回收率为 77.3%~94.3%,在线性范围( 9~770 ng/g )内相关系数大于 0.942,检出限为 0.01~0.8 ng/g。由此得到,本方法快速、灵敏、准确,可用于人体毛发样本中精神药物的快速检测和定性定量检测[3]。 图2. 头发样品的前处理流程图 图3. 涉嫌吸毒人员头发中检测到苯丙胺和甲基苯...
本实验建立了硝基咪唑类残留量检测的 LC-MS/MS 检测方法,并结合固相萃取技术对禽畜类肉中硝基咪唑类药物的残留量进行了测定。对于加标量为 1 µg/kg 的样品进行了检测,回收率在 90%~100%,符合国标要求,固相萃取方法稳定并且色谱柱重现性良好,说明本方法能够用于检测动物源性食品中的硝基咪唑残留量。 5.订货...
尽管通过LC-MS分析通常需要几毫克的纯化合物,但少至1毫克就足够了。通过在SIM或SRM模式下运行MS,可以达到ng/mL甚至pg/mL范围内的检测极限。由于在SRM模式下仅监测特定离子,因此即使对于复杂基质中存在的分析物也能实现选择性。 局限性 LC-MS仪器的拥有,操作和维护都很昂贵。需要专业知识来运行仪器和分析数据。与...
上述溶剂和添加剂的质量对 MS 检测灵敏度有很大影响;因此,必须使用 MS 级溶剂和超纯添加剂。请确保这些试剂被制造商标注为 LC-MS 级。一般来说,用于 HPLC 的有机溶剂(如乙腈和甲醇)有三种等级:等度级、梯度级和用于 LC-MS LiChrosolv® 的超...
1,LCMS/MS的检出限分别为8,2,15 μg·kg1,均满足玩具标准检出限01 mg·kg1要求;GCMS的响应和回收率均大于LCMS/MS,这是由于GCMS对样品基质的干扰是激发的,而LCMS/MS对样品基质的干扰是抑制的,同时LCMS/MS为串联质谱,离子经两次打碎后基质干扰较GCMS小;两种方法的准确度、精密度、灵敏度均能满足现有检测要求...
LC-MS/MS 方法 液相色谱参数 色谱柱:Brownlee SPP C18,100 mm*2.1 mm,2.7μm (货号:N9308404) 柱温:35 ℃ 流动相:A:乙腈,B:水(含0.1 % 甲酸,2.0 mM 乙酸铵) 流速:0.4 mL/min 运行时间:10 min 梯度洗脱:洗脱程序见表1: 质谱参数 以下参数以PerkinElmerQSight 200 系列为例,喹诺酮类化合物质谱参数...
MS/MS条件 采用带Turbo V™离子源和电喷雾电离(ESI)离子化方式的AB SCIEX QTRAP® 5500 LC/MS/MS系统。Scheduled MRM™算法可实现最佳精度和重现性。 图2. MS/MS条件 对每种化合物采用两对多反应监测(MRM)的离子对信息(图2),以便根据定量离子对和定性离子对的离子比率进行定量与定性分析,这样共检测到8...
通过使用UHPLC系统与QSight 220三重四极杆质谱仪,建立用于大米农药多残留分析的LC/MS/MS方法。该方法可用于检测大米中200 余种农药,其定量限低于监管机构规定的限量。时间管理型MRM模块简化了质谱分析方法的制定流程,使其驻留时间得到优化,可用于监测食品样品中的大量分析物。本研究使用的QuEChERS 样品萃取显示,大多数...
利用UHPLC-QqQ-MS/MS法同时测定植物组织中玉米素、吲哚乙酸、赤霉素类、脱落酸、茉莉酸等7种植物激素,在多反应监测模式下进行定性定量分析,外标法定量。7种植物激素的检出 限为0.01～8.77 ng/mL,定量限为0.02～29.23 ng/mL,植物样本前处理采用C18-SPE小柱进行富集和纯化,极大地减少了基质干扰。利用UPLC-MS/MS...