目前正在进行一项针对复发和/或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的 KT-413 首次临床 1 期剂量递增研究。由于分子的半衰期长等因素,临床中给药方式同样选择静脉给药,1a 期(n = 40)采用加速测定,然后采用 3+3 设计,每 21 天周期一次递增静脉注射...
KT-413是一种用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的IRAKIMiD 降解剂(RAKIMiD 是具有独特特性的 IRAK4 降解剂)。Kymera Therapeutics在2020 年第三季度财报宣布 KT-413 为开发候选药物,并启动了 IND 支持活动。2021年11月,又宣布 FDA 批准了KT-413 的新药临床试验申请 (IND)。2022年6月,Kymera Therapeutics 宣布为 KT-...
2022年6月15日,Kymera Therapeutics宣布,分别用于评估STAT3降解剂KT-333和IRAKIMiD降解剂KT-413的I期临床研究已于近日完成首例患者给药。其中,KT-333临床试验的入组患者为复发性/难治性液体、实体肿瘤患者,包括T细胞淋巴瘤和白血病患者;KT...
KT-333 是转录调节因子 STAT3 的异双功能降解剂(PROTAC),正在开发用于 T 细胞恶性肿瘤和实体瘤;KT-413是一种IRAKIMiD降解剂,目前正在开发用于MYD88 突变 B 细胞淋巴瘤 。Kymera是在靶向蛋白降解疗法开发领域的领先生物技术公司之一,有多款蛋白降解剂获得FDA批准进入临床开发阶段,上述药物均为first-in-class,针对两...
临床前研究显示,KT-333对野生型和临床相关突变型STAT3均有活性。STAT3降解剂在体外和体内均可导致ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),以及携带STAT3突变体的NK/T细胞淋巴瘤,和ALK阴性ALCL细胞系的生长停滞和细胞死亡增加。在动物实验中,每周静脉给药后可导致动物体内ALK阳性ALCL肿瘤消退。
科特KT灭菌盒是一种用于临床应用的设备,适用于SK-5000型号。该灭菌盒的主要功能是对医疗器械进行灭菌处理,以确保在临床操作中的无菌环境。 在临床应用中,医疗器械的无菌处理是非常重要的。无菌操作可以有效地防止病原微生物的传播,减少感染的风险。科特KT灭菌盒通过高温高压的灭菌方式,可以彻底杀灭医疗器械表面和内部的...
目的观察α-硫辛酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法选取2014年3月-2017年12月医院收治的2型糖尿病周围神经病变患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组患者单独采用甲钴胺治疗,观察组在对照组基础上加用α-硫辛酸治疗,比较2组临床疗效,治疗前后神经传导速度.结果观察组总有效率为95.65%高于...
临床前研究显示,KT-333对野生型和临床相关突变型STAT3均有活性。STAT3降解剂在体外和体内均可导致ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),以及携带STAT3突变体的NK/T细胞淋巴瘤,和ALK阴性ALCL细胞系的生长停滞和细胞死亡增加。在动物实验中,每周静脉给药后可导致动物体内ALK阳性ALCL肿瘤消退。
IRAKIMiDs协同靶向MYD88-NFkB和IRF4-1型干扰素通路,以增强和扩大多种情况下的抗肿瘤活性。临床前数据显示,KT-333间歇给药能够在48小时导致90%甚至更多的STAT3降解,显著在体内模型中抑制和清除人弥漫性组织细胞性淋巴瘤(SU-DHL-1)...