提示KSD-101疫苗的抗肿瘤免疫应答的效力良好:患者在接种KSD-101疫苗后,外周血中EBV特异性细胞毒性T淋巴细胞的峰值比例显著增加(基线平均0.30% vs. 治疗12周平均2.47%);免疫细胞的峰值数量也增加,如B细胞(平均上调27.51倍)、NK细胞(平...
2024年3月30日,恒赛生物宣布首发管线KSD-101获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,成为我国首款获得美国FDA IND批件的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品。 恒赛生物创始人兼CEO刘慧宁博士表示:“很高兴与大家分享这一喜讯, KSD-101的安全性和有效性在临床IIT研究中已得到初步验证,现在即将正式进入...
2024年3月30日,恒赛生物宣布首发管线KSD-101获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,成为我国首款获得美国FDA IND批件的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品。 恒赛生物创始人兼CEO刘慧宁博士表示:“很高兴与大家分享这一喜讯, KSD-101的安全性和有效性在临床IIT研究中已得到初步验证,现在即将正式进入...
2024年3月30日,恒赛生物宣布首发管线KSD-101获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,成为我国首款获得美国FDA IND批件的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品。 恒赛生物创始人兼CEO刘慧宁博士表示:“很高兴与大家分享这一喜讯, KSD-101...
2024年3月30日,恒赛生物宣布首发管线KSD-101获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,成为我国首款获得美国FDA IND批件的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品。 恒赛生物创始人兼CEO刘慧宁博士表示:“很高兴与大家分享这一喜讯, KSD-101的安全性和有效性在临床IIT研究中已得到初步验证,现在即将正式进入...
恒赛生物创始人兼CEO刘慧宁博士表示:“很高兴与大家分享这一喜讯, KSD-101的安全性和有效性在临床IIT研究中已得到初步验证,现在即将正式进入注册临床阶段,这是公司研发进展的重要里程碑。 本次获批临床是境外药物监管机构对我们DC疫苗的全方位高度认可,彰显了公司在免疫治疗领域的创新能力和国际竞争力。
2024年3月30日,恒赛生物宣布首发管线KSD-101获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,成为我国首款获得美国FDA IND批件的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品。 恒赛生物…: 第一阶段是为期4周的双盲期,其中730例患者被随机分配至12.5mg(n=243)、25mg
1. 国家自然科学基金重大研究项目子课题:新冠病毒灭活疫苗接种者免疫效果的动态监控和系统评价(编号92169106) 2. 国家自然科学基金面上项目:铜绿假单胞菌青霉素结合蛋白PBP1A和鸟苷三磷酸酶FlhF介导极生鞭毛定位组装的机制研究(编号82272340) 3. 国家自然科学基金青年项目:青霉素结合蛋白PBP1A在铜绿假单胞菌逃逸时定位...
转:母乳喂养的101个理由 以下的哺乳资源和链接不是源自或不代表我院观点,不过对您可能有用。 1.美国儿科学会推荐母乳喂养 “人奶特为人类这个物种所设,一切其它替代喂养品都与之大相径庭,因此人乳是婴儿喂养的首选上乘喂养方式。纯母乳喂养在生长、健康、发育以及其它所有短期和长期后果方面是参考值与标杆,其它喂养...
【世卫组织:#新冠病毒疫苗可能在18个月内完成#】2月11日,世界卫生组织宣布将新冠病毒正式命名为“COVID-19”。报道称,国际病毒分类委员会约三周前开始讨论,并历时两天决定正式名称,随后向科学期刊递交该名称。此外,世卫组织称疫苗研发或将在18个月内完成。L世面的秒拍视频 0 4 ...