2.3 免疫治疗队列,KMT2家族基因突变与患者接受ICTs疗效的关系 为了探究KMT2 基因家族的基因组改变是否与对ICTs治疗的疗效相关,收集并整理具有药物反应和匹配突变数据的临床队列。在这些队列中,将可获得的免疫疗法治疗的患者队列分为 KMT2-WT 和 KMT2-MUT 亚...
基因型组织表达(GTEx)和TCGA数据显示,LUSC中KMT2D的表达明显低于正常肺组织,提示KMT2D可能在LUSC的发生中起重要作用。由于绝大多数(~87%)KMT2D突变与TP53突变共存,该研究首先建立了小鼠Trp53缺失(Trp53-/-)的肺基底上皮类器官(lung ...
本发明涉及临床分子诊断学领域,具体而言,涉及用于实体瘤免疫检查点抑制剂疗法预测的KMT2家族基因变异标志物和试剂盒。本发明提供了一种标志物,用于预测实体瘤患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性,和/或用于预测实体瘤患者肿瘤突变负荷程度,所述标志物包括变异的KMT2家族基因;所述KMT2家族基因选自KMT2A、KMT2C、KMT2D中...
表明KMT2变异对肿瘤免疫没有直接影响,但可以影响肿瘤微环境的重组。 图1:KMT2家族突变的泛癌分布 收集并整合多个已发表的具有治疗数据及匹配的基因变异数据的临床队列的研究,将患者分为KMT2-WT和KMT2-MUT亚组,发现在所有患者队列...