在 KEYNOTE-811 研究最新随访结果发布以及适应证获批之后,临床将更加有信心推荐 HER2 阳性、PD-L1 阳性的晚期胃癌患者使用帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+化疗方案。在临床实践中,推荐使用与 KEYNOTE-811 临床研究设计方案一致的治疗方案,但是...
在 KEYNOTE-811 研究最新随访结果发布以及适应证获批之后,临床将更加有信心推荐 HER2 阳性、PD-L1 阳性的晚期胃癌患者使用帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+化疗方案。在临床实践中,推荐使用与 KEYNOTE-811 临床研究设计方案一致的治疗方案,但是针对不同的人群,也应用更加灵活地应用,如根据患者的身高、体重和一般状况调整化疗...
这些数据支持帕博利珠单抗/曲妥珠单抗联合化疗获批用于PD-L1 CPS≥1的HER2阳性不可切除或转移性G/GEJ癌患者的一线治疗。 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会,于9月13—17日在西班牙·巴塞罗那召开,报道了KEYNOTE-811的最终OS结果(英文标...
2021年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)基于KEYNOTE-811的研究结果,加速批准帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于HER-2阳性晚期胃癌的一线治疗,使帕博利珠单抗成为全球首个也是目前唯一一个用于一线治疗该类胃癌患者的PD-(L)1抑制剂。 KEYNOTE-811研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,旨在评估帕博利珠单抗联...
KEYNOTE-811临床试验简介 药物: 帕博利珠单抗 癌症种类: 胃癌 该研究纳入了692例患者,按1 :1的比例随机分至帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+FP(5-氟尿嘧啶+顺铂)/CAPOX(卡培他滨+奥沙利铂)方案组(免疫治疗组)或安慰剂+曲妥珠单抗+FP/CAPOX方案组(安慰剂组)。 此次纳入疗效分析的有264例患者,免疫治疗组患者客观...
根据KEYNOTE-811研究,帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+化疗ORR高达74.4%,其中完全缓解(CR)率更是达到了11%,这意味着这一疗法有可能在部分患者身上实现治愈。 靶免化联合模式可能带来两个突破口:第一点,伴有转移病灶的Ⅳ期胃癌可能通过转化治疗实现长生存。这种联合治疗模式将有望为部分晚期胃癌患者,如肿瘤负荷相对小、生物...
另一经典研究KEYNOTE-177已迎来在中国获批一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌适应证的一周年。同理,基于KEYNOTE-394以及KEYNOTE-811研究结果,帕博利珠单抗治疗晚期肝细胞癌以及晚期胃癌的适应证也即将在国内获批。 毫无疑问,很快,将有更多中国的消化道肿瘤患者像无数食管癌患者一样,在这一经典PD-1单抗的帮助下活...
通过解读KEYNOTE-811研究结果我们也可以看到,使用化疗加曲妥珠单抗再加上帕博利珠单抗,ORR提升了20%。这就是精准化的免疫治疗带来的优势。 HER2阴性患者方面KEYNOTE-859 [17] mOS绝对值从11.5个月提升到12.9个月,ITT人群mPFS从5.8个月提升到了6.9个月,HR值分别是0.78和0.76,这些结果与同为大型全球多中心研究的...
KEYNOTE-177研究数据结果首次发布暨帕博利珠单抗一线治疗结直肠癌适应症中国获批一周年 完美的6月 两年前的6月, KEYNOTE-177无进展生存期(PFS)分析结果惊艳亮相2020年ASCO¹, 同月,全文刊登于《新英格兰医学》²。 2021年ASCO-GI发布KEYNOTE-177 PFS2数据分析结果³, ...
正是基于此,该方案在国内获批后,将成为 HER-2 阳性晚期胃癌新的临床一线标准治疗方案,为患者提供了更有效的个体化治疗选择,更多患者期待的生存突破也因此终将「 守得云开见月明 」。 徐建明教授指出,KEYNOTE-811 研究数据显示,与曲妥珠单抗联合化疗相比,帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+化疗一线治疗显著延长 PD-L1 CPS≥1...