JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂,抑制 NF-κB 转录活性 (IC50=7.1 μM),但不影响 IκBα 降解。JSH-23 是一种抗氧化剂,具有抗炎活性。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 373 现货 2 mg ¥ 542 现货 5 mg ¥ 898 现货 10 mg ¥ 1,220 现货 25 mg ¥ 1,980 现货 50 mg ¥ 2,970...
JSH-23是一种NF-κB抑制剂,作用于LPS刺激的巨噬细胞RAW 264.7,IC50值为7.1μM。JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核易位而不影响IκB降解 JSH-23的生物活性 体外 JSH-23以剂量依赖性方式抑制脂多糖(LPS)诱导的染色质浓缩,对应于3μM时44±4%抑制,10μM时为63±5%,30μM时为93±3%。JSH-23(5,10和15μ...
JSH-23 是一种 NF-κB 核易位抑制剂。EMSA 和蛋白质印迹分析表明,它抑制 LPS 和细胞因子诱导的 NF-kB p65 亚基的核易位过程。该化合物具有适度的抑制活性(RAW 264.7 细胞中 IC50 值为 7.1 uM),但不影响 IkB 降解或恢复。该化合物以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的细胞因子、COX2 和 iNOS 的表达,并且可能...
JSH-23 (JSH23)是NF-κB选择性抑制剂,通过抑制NF-κB p65核转运来抑制NF-κB的转录活性,IC50值为7.1 μM。 产品性质 英文别名(English Synonym) JSH-23, JSH23 靶点(Target) NF-κB 通路(Pathway) NF-κB CAS号(CAS NO.) 749886-87-1 分子式(Formula) ...
JSH-23是一种NF-κB抑制剂,IC50值为7.1μM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:749886-87-1纯度:99.10%分子式:C16H20N2分子量:240.34结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:NF-κB抑制剂(JSH-23),749886-87-1...
JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂,在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。 靶点 NF-κB (RAW 264.7 cells) 7.1 μM 体外研究 JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核转运,而不影响IκBα降解。JSH-23抑制LPS诱导的凋亡染色质浓缩,而在<100 μM时对RAW 264.7细胞没有表现出显著的毒性作用。JSH-23也会减少LPS活...
JSH-23 是一种二胺，它是 1,2-苯二胺，在 4 位带有一个甲基取代基，在 N1 位带有一个 3-苯丙基取代基。JSH-23具有作为 NFkappaB转录活性抑制剂的作用。图1.JSH-23化学结构 JSH-23基础信息 产品名：JSH 23，NFkappaB转录活性抑制剂;NFkappaB transcriptional activity inhibitor;4-Methyl-N1-(3-...
JSH-23 是一种二胺,它是 1,2-苯二胺,在 4 位带有一个甲基取代基,在 N1 位带有一个 3-苯丙基取代基。JSH-23具有作为 NFkappaB转录活性抑制剂的作用。 图1.JSH-23化学结构 JSH-23基础信息 产品名:JSH 23,NFkappaB转录活性抑制剂;NFkappaB transcriptional activity inhibitor;4-Methyl-N1-(3-phenylpropy...
本研究使用了购自AbMole的JSH-23(M2786),JSH-23是一种NF-κB抑制剂,在该研究中,研究人员发现在JSH-23存在的情况下,IONPs 促进的 IFN-β 分泌在 RAW264.7 细胞和 BMDCs 中都会减弱,提示 IONPs 能介导 NF-κB 的激活。 同类热销产品推荐 请关注:www.abmole.cn ...
JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂,在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。 理化数据 分子量 240.34 化学式 C16H20N2 CAS号 749886-87-1 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 48 mg/mL (199.71 mM) Ethanol 20 mg/mL (83.21 mM) Water <1 mg/mL 难溶或者不溶 ...