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JC-10与荧光酶标仪、细胞成像仪和流式细胞仪兼容。 注:在Jurkat细胞中用JC-10和JC-1测量了喜树碱诱导的线粒体膜电位变化。用喜树碱(10 mM)处理Jurkat细胞4小时后,向孔中加入JC-1和JC-10染料上样溶液并孵育30分钟。使用NOVOstar酶标仪(BMG Labtech)在Ex/Em=490/525 nm和490/590 nm下测量聚集体和单体形式...
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JC-10与荧光酶标仪、细胞成像仪和流式细胞仪兼容。 注:在Jurkat细胞中用JC-10和JC-1测量了喜树碱诱导的线粒体膜电位变化。用喜树碱(10 mM)处理Jurkat细胞4小时后,向孔中加入JC-1和JC-10染料上样溶液并孵育30分钟。使用NOVOstar酶标仪(BMG Labtech)在Ex/Em=490/525 nm和490/590 nm下测量聚集体和单体形式...
可先将组织制备成单细胞悬液，再按照悬浮细胞的操作步骤来检测，另外需注意制备单细胞悬液的过程易对细胞造成损伤，需对制备方案进行摸索，避免因消化细胞引起线粒体膜电位变化而导致假阳性；也可提取组织中的线粒体（推荐使用Elabscience®线粒体提取试剂盒E-BC-E001），再孵育JC-1，用荧光酶标仪检测实验结果。
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可以,但无法直接检测组织,可先将组织制备成单细胞悬液,再按照悬浮细胞的操作步骤来检测,另外需注意制备单细胞悬液的过程易对细胞造成损伤,需对制备方案进行摸索,避免因消化细胞引起线粒体膜电位变化而导致假阳性;也可提取组织中的线粒体(,再孵育JC-1,用荧光酶标仪检测实验结果。