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R21779-500 细胞类 EB缓冲液(pH=7.2) 500ml R21774-100 细胞类 Ficoll 400 裂解液(20% w/v) 100ml R21774-500 细胞类 Ficoll 400 裂解液(20% w/v) 500ml R21775-100 细胞类 Ficoll 400 裂解液(30% w/v) 100ml R21775-500 细胞类 Ficoll 400 裂解液(30% w/v) 500ml R21776-100 细胞类 Fic...
📌在进行JC-1染色时,如果使用悬浮细胞或贴壁细胞吹打下来后加入JC-1染色液,孵育过程中请勿移动细胞,以免影响染色效果。📌JC-1(200x)应在20度水中融化,完全融化后再使用。📌JC-1染色缓冲液(5x)可放在37度水中加热,完全融化后若有沉淀,可在37度下溶解。📌使用JC-1(200x)前,需先用试剂盒提供的超纯水充...
1、细胞准备(贴壁细胞):将细胞传至共聚焦皿,并缓慢摇动至均匀,培养至80-90%。 2、JC-1染色工作液配制:取50μL JC-1(200×)加入8mLPBS稀释JC-1,再加入2mL JC-1染色缓冲液(5×),混匀后即为JC-1染色工作液。 3、洗涤:弃去培养基,用PBS洗2-3次。 4、染色:加入1mL JC-1染色工作液,并充分混匀。
(3) 去除培养基,加入JC-1工作液使其覆盖细胞表面。 (4) 置于37℃细胞培养箱,孵育 15 min。 (5) 除去染液,用PBS 缓冲液、培养基或1× Assay Buffer清洗一次细胞。 (6) 用荧光显微镜观察分析。 荧光显微镜成像 采用可以同时检测荧光素和罗丹明,或者荧光素与Texas Red 的双通道滤波器荧光显微镜观察细胞。对于...
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工作液配制:取50μl JC-1(200×),加入8ml超纯水并剧烈震荡,使其充分溶解。再加入2ml JC-1染色缓冲液(5×),混匀,即为JC-1染色工作液。 处理细胞:对于贴壁细胞,首先吸除培养液,使用PBS洗涤一次,然后加入1ml培养液(可含血清和酚红)。接着加入1ml JC-1染色工作液,37℃孵育20分钟。
6、配制JC-1染色缓冲液(1×)：将JC-1染色缓冲液(5×)用PBS稀释至1×，并置于冰上。7、洗涤：孵育结束后，弃去上清，用JC-1染色缓冲液(1×)洗涤2-3次后，加入2mL PBS或培养基（可含血清）。8、观察拍照：荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。激发波长通常为488nm，发射波长为红色荧光590nm，绿色荧光530nm...
JC-1染色缓冲液(5×) 80mL CCCP(10mM) 20μL 产品简介 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)是一种以JC-1为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,可以用于早期的细胞凋亡检测。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜...