今天,生物制药公司 Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药 esketamine 突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症(Major depression disorder)。如果最终获得FDA批准,esketamine 将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 抑...
近日,生物制药公司Janssen Research&Development宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药esketamine突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症(Major depression disorder)。如果最终获得FDA批准,esketamine将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 抑郁症是一种在全世界范围内常见的精神疾患,估计共有3.5亿名患者,遍布各个...
Originator Janssen Research & Development Developer Janssen Research & Development; Minerva Neurosciences Class Antidepressants; Fluorinated hydrocarbons; Ketones; Pyrimidines; Pyrroles; Sleep disorder therapies; Small molecules; Triazoles Mechanism of Action Orexin receptor type 2 antagonists Orphan Drug ...
近日,生物制药公司Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药esketamine突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症。如果最终获得FDA批准,esketamine 将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 今天,生物制药公司Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药 esketamine...
Research & Development. Creativity & Fresh Ideas. Science & Solutions. Collaboration is in our DNA. We know... Partner with Us We are committed to partnering with those whose innovative thinking will bring new and creative solutions to the field of medicine. ...
Janssen Research&Development,LLC,临床开发,实体肿瘤副总裁,医学博士Kiran Patel说:“在后osimertinib的环境中,迫切需要新的治疗方案,在那里,患者继续面临不可接受的存活率。随着我们努力改变EGFR突变的非小细胞肺癌患者的护理标准,我们致力于在审查RYBREVANT在这一扩大的患者群体中的提交期间与FDA密切合作。
加泼尼松的研究一致,没有观察到新的安全性信号。该研究还在 PAM50 测试中具有 luminal 类型的患者亚组和具有平均或高雄激素受体活性(激素敏感性的分子特征)的肿瘤亚组中产生了有价值的科学成果和见解,这值得进一步研究,”副总裁 Kiran Patel 医学博士说Janssen Research & Development, LLC 的实体瘤临床开发部门在...
Research & Development at Janssen: innovations which lead to better insights into diseases As far as Janssen is concerned, working on incremental improvements to healthcare is not enough. We leverage our scientific expertise to transform entire disease categories and make significant contributions to glo...
一个临床阶段制药公司集中于开发新疗法用于治疗前列腺癌今天宣布,该公司已与Janssen Research&Development,LLC(Janssen)签订临床合作和供应协议,以评估ESSA的同类首个N末端域雄激素受体抑制剂EPI-7386及其与对于转移性去势抵抗性前列腺癌(“ mCRPC”)患者,使用apalutamide以及EPI-7386与乙酸阿比特龙酯加泼尼松的组合。
今天,生物制药公司Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药 esketamine 突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症(Major depression disorder)。如果最终获得FDA批准,esketamine 将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 抑郁症是一种在全世界范围内常见的精神疾患,估计共有3.5亿名患者...