今天,生物制药公司 Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药 esketamine 突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症(Major depression disorder)。如果最终获得FDA批准,esketamine 将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 抑...
近日,生物制药公司Janssen Research&Development宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药esketamine突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症(Major depression disorder)。如果最终获得FDA批准,esketamine将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 抑郁症是一种在全世界范围内常见的精神疾患,估计共有3.5亿名患者,遍布各个...
近日,生物制药公司Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药esketamine突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症。如果最终获得FDA批准,esketamine 将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 今天,生物制药公司Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药 esketamine...
The article reports that Janssen Research & Development, LLC (JRD) of Raritan, New Jersey, submitted a supplemental New Drug Application (sNDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the approval of XARELTO (rivaroxaban), an oral anticoagulant for the reduction of thrombotic ...
Originator Janssen Research & Development Developer Janssen Research & Development; Minerva Neurosciences Class Antidepressants; Fluorinated hydrocarbons; Ketones; Pyrimidines; Pyrroles; Sleep disorder therapies; Small molecules; Triazoles Mechanism of Action Orexin receptor type 2 antagonists Orphan Drug ...
今天,生物制药公司Janssen Research & Development 宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药 esketamine 突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症(Major depression disorder)。如果最终获得FDA批准,esketamine 将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 抑郁症是一种在全世界范围内常见的精神疾患,估计共有3.5亿名患者...
(Janssen Research & Development, LLC) Talquetamab是一款first-in-class现货型双特异性T细胞结合抗体,能同时靶向MM细胞上的GPRC5D和T细胞上的CD3,是继BCMA的Tecvayli之后,第二个用于多发性骨髓瘤的双特异性抗体。于2023年 8 月获 FDA 加速批准上市,其获批基于一项 I/II 期 MonumenTAL-1 临床试验的结果。结果...
今天,生物制药公司Janssen Research & Development宣布,美国FDA已授予其在研抗抑郁新药esketamine突破性疗法认定,适用于有自杀倾向的重度抑郁症(Major depression disorder)。如果最终获得FDA批准,esketamine将是近50年来治疗重度抑郁症的第一个新药。 抑郁症是一种在全世界范围内常见的精神疾患,估计共有3.5亿名患者,遍布...
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