全球,每年新确诊KRAS G12C突变癌症患者10万多人,有这种突变的患者预后较差,而且对标准疗法容易产生耐药性,一旦化疗或免疫治疗失败,治疗选择十分有限。 作为“最难攻克的靶点”,针对KRAS G12C突变,目前仅有5月28日FDA获批的Lumakras (...
代号：JAB-21822 靶点：KRAS G12C 厂家：加科思药业 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 在这项IIb期试验中，旨在评估KRAS G12C抑制剂戈来雷塞治疗携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。研究的主要终点为由IRC评估的客观缓解率（ORR）。次要终点包括研究者评估的ORR...
代号:JAB-21822 靶点:KRAS G12C 厂家:加科思药业 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 2023年6月,加科思在第二届JCA-AACR精准肿瘤医学国际会议(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了Glecirasib联合与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。
- 联合用药潜力大:其核心产品戈来雷塞与SHP2抑制剂JAB-3312联合用药显示出显著的协同效应。 - 市场竞争力强:在全球范围内,加科思的管线产品在部分靶点和适应症上处于领先地位,具有较强的市场竞争力。
靶点:KRAS G12C 厂家:加科思药业 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项关于JAB-21822的I期临床数据。截至2022年4月1日,该试验共入组72例晚期实体瘤患者。 入组患者...
靶点:KRAS G12C 厂家:加科思药业 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项IIb期试验中,旨在评估KRAS G12C抑制剂戈来雷塞治疗携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。研究的主要终点为由IRC评估的客观缓解率(ORR)。次要终点包括研究者评估的ORR,研究者和IRC评估的缓...
但KRAS曾是最“臭名昭著”的靶点之一，被认为是“不可成药”的#癌症#靶点。KRAS是RAS超蛋白家族成员之一，RAS是最早被发现的人类致癌基因，目前已知的RAS家族有HRAS、KRAS和NRAS“三兄弟”。KRAS靶点通路图 KRAS基因对人类癌症影响很大，大约有30%的癌症患者都存在KRAS突变，其中包括90%的胰腺癌，50%的结肠癌和25%...
靶点:KRAS G12C 是否上市:临床中 研发公司:加科思药业 说明书: 药品概述 2022年5月28日,加科思药业宣布将在本届ASCO会议上以壁报形式公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的临床一期研究数据,这无疑是个振奋人心的消息! JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。在其晚期实体瘤的I/II期首次人体试验中,截至到202...
靶点:KRAS G12C 厂家:加科思药业 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 2023年6月,加科思在第二届JCA-AACR精准肿瘤医学国际会议(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了Glecirasib联合与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。
靶点:KRAS G12C 厂家:加科思药业 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 截至2023年12月6日,该试验共入组了52例KRAS G12C突变的胰腺癌及多种其他实体瘤患者。其中,胰腺患者31例,胆道肿瘤8例,胃癌及小肠癌各3例,阑尾癌2例,其他实体瘤5例。