英文名称:Medical devices — Guidance on the application of ISO 14971 标准状态:现行 发布日期:2020-06-16 文档简介 ISO/TR24971:2020ENMedicaldevices—GuidanceontheapplicationofISO14971是一份关于医疗设备中ISO14971标准的实施指南。ISO14971标准是一套质量管理原则,旨在帮助医疗器械制造商建立和维护有效的质量管理...
ISO/TR 24971:2020由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2020,并于 0000-00-00 实施。ISO/TR 24971:2020在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗设备综合。ISO/TR 24971:2020 医疗器械ISO 14971应用指南的最新版本是哪一版?最新版本是 ISO/TR 24971:2020 。ISO...
英文名称:Medical devices - Guidance on the application of ISO 14971 标准状态:现行 发布日期:2020-06-16 文档简介 ISOTR24971:2020ENMedicaldevices-GuidanceontheapplicationofISO14971是关于医疗设备中ISO14971的应用的指导性技术文件。该文件提供了关于如何将ISO14971标准应用于医疗设备设计和生产过程的详细指南。
SN-CEN ISO/TR 24971:2020 适用范围 采用自:CEN ISO/TR 24971:2020 本文件提供了根据 ISO 14971:2019 开发、实施和维护医疗器械风险管理系统的指南。风险管理流程可以是质量管理体系的一部分,例如基于 ISO 13485:2016[24] 的质量管理体系,但 ISO 14971:2019 并不要求这样做。 ISO 13485:2016 中的一些要求(关...
doi:CEN ISO/TR 24971:2020本文件提供了根据ISO 14971:2019制定,实施和维护医疗器械风险管理系统的指南.\n风险管理过程可以是质量管理体系的一部分,例如以ISO 13485:2016[24]为基础的质量管理体系的一部分,但ISO 14971:2019并不要求这样做.ISO 13485:2016(第7条产品实现和第8.2.1条监视和测量过程中的反馈)中的...
24971:2020《医疗器械ISO14971应用指南》，如果公司已经按ISO/TR 24971:2020执行，是不是就可以认为满足...
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第二版PD CEN ISO/TR 24971:2020《医疗器械——ISO 14971应用指南》对BS EN ISO 14971:2019的所有条款提供了广泛的指导.该报告遵循与标准相同的结构和条款编号.本标准中的要求和报告中的指南旨在一起应用.BS EN ISO 14971:2007的几个附件已移至报告中,与第一版PD ISO/TR 24971:2013的指南合并,并进行了重组...
CEN ISO/TR 24971:2020 2020年 发布单位 欧洲标准化委员会 当前最新 CEN ISO/TR 24971:2020 适用范围 本文件提供了根据 ISO 14971:2019 开发、实施和维护医疗器械风险管理系统的指南。风险管理流程可以是质量管理体系的一部分,例如基于 ISO 13485:2016[24] 的质量管理体系,但 ISO 14971:2019 并不要求这样做。
ISO/TR 24971:2020 购买 正式版其他标准EN 556-1:2001 医疗器械的消毒.标明为"消过毒"的医疗器械的要求.第1部分:定期消毒的医疗器械的要求.合并勘误表2006年9月[代替:CEN EN 556] ISO 10993-7:2008 医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 EN 60601-2-2:2009 医用电气设备.第2-2部分:高频...