1.蛋白质复合物的组成和结构分析:通过IP和Co-IP技术,可以分离出蛋白质复合物,并通过质谱等方法分析其组成和结构,从而揭示蛋白质相互作用的机制。2.药物靶点的筛选:通过IP和Co-IP技术,可以筛选出与目标蛋白质相互作用的蛋白质,从而寻找新的药物靶点。3.疾病相关蛋白质相互作用的研究:通过IP和Co-IP技术,可以...
Co-IP,GST pull down和酵母双杂交是研究蛋白互做最常用的三种方法,一般常用酵母双杂交来筛选,用Co-IP和GST pull down用来验证。研究不仅在整体蛋白层面,还包括蛋白的结构域层面,GST pulldown是用来验证蛋白X与Y是直接结合的,而Y2H和Co-IP结果则还有间接作用以及非特异性作用。 辉骏生物专业提供Co-IP免疫共沉淀、...
一、免疫沉淀技术(Immunoprecipitation, IP) 免疫沉淀技术(Immunoprecipitation, IP)主要原理是根据抗原和抗体的特异性结合,利用抗体将靶标蛋白(即抗原)分离出来,只是为了检测某一种蛋白的表达情况。co-IP、ChIP、RIP等技术由IP演化而来,可以用来研究与蛋白结合的分子。 二、免疫共沉淀技术(co-Immunoprecipitation, co-IP...
免疫共沉淀(Co-IP)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法,是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。细胞在非变性条件下裂解,在细胞裂解液中加入特异性的抗体,这样抗体可以和已知的抗原形成抗原–抗体复合物,如果在系统中存在与已知抗原相互作用的蛋白质,该蛋白质也会...
Co-IP是利用抗原蛋白和抗体的特异性结合、以及“Protein A/G"特异性地结合抗体(免疫球蛋白)FC段的现象...
IP免疫共沉淀和CO-IP-MS技术是研究蛋白质相互作用的重要工具。IP技术可以选择性地富集目标蛋白及其结合蛋白,而CO-IP-MS技术则可以进一步鉴定和分析这些结合蛋白。这些技术的应用可以帮助我们深入了解蛋白质的功能和相互作用网络,为疾病诊断和治疗提供重要的理论基础和实验依据。
co-IP研究的是体内自然状态下的蛋白质互作,反应地是比较真实的蛋白质之间的相互作用,而pull down则是通过体外实验,无法得知体内真实的结合情况。 co-IP由于沉淀下来的是蛋白复合物,所以不能显示蛋白质之间的相互作用是直接还是间接的,而pull down可以确定目的蛋白和检测蛋白是否可以发生直接相互作用。
由于最后终产物是多种蛋白质复合物,所以这种技术叫做co-immunoprecipitation,和IP的用途区别还是很大的。 标签:circRNA circRNA翻译蛋白 翻译蛋白 mRNA 上一篇:如何选择免疫共沉淀(Co-IP)实验抗体? 下一篇:RNA pull down银染后,条带背景深是什么原因? 返回列表...
IP&Co-IP 1. 实验原理 免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)是利用抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上清中相应的蛋白结合后,再用ProteinA/G抗体-目的蛋白复合物从混合液…
免疫共沉淀(CO-Immunoprecipitation)和免疫沉淀(IP,Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。CO-IP和IP的实验过程很相似,CO-IP是对IP的具体应用,二者有一点差别。 IP:通过免疫沉淀,获得蛋白分子 CO-IP:通过免疫沉淀获得已知的蛋白及与之相互作用的蛋白。