在3期、双盲、随机的INAVO120研究中,纳入了辅助内分泌治疗完成后12个月内或12个月内复发的PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者,比较了伊那利塞(口服剂量为每日1次,每次9 mg)+哌柏西利+氟维司群一线治疗(伊那利塞组)和安慰...
廖宁教授:伊那利塞是一种高选择性PI3Kα抑制剂,具有脱靶效应小,不良反应轻及患者耐受性好等特点[1],已在多项临床研究中显示出良好疗效,而III期INAVO120研究旨在探索一线伊那利塞/安慰剂+哌柏西利+氟维司群用于辅助内分泌治疗期间或完...
在3期、双盲、随机的INAVO120研究中,纳入了辅助内分泌治疗完成后12个月内或12个月内复发的PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者,比较了伊那利塞(口服剂量为每日1次,每次9 mg)+哌柏西利+氟维司群一线治疗(伊那利塞组)和安慰剂+哌柏西利+氟维司群一线治疗(安慰剂组)的疗效和安全性。主要终点是研...
INAVO120（NCT04191499）研究显示，Inavo与Palbo联合Fulv相比，在研究者评估的无进展生存期（PFS）方面显示出显著改善，其分层风险比（stratified HR）为43，且安全性可控。为了更深入地探讨Inavo三联疗法的疗效与风险，我们进一步分析了其他临床相关终点，包括关键不良事件（AEs）的详细数据，以及患者报告结果（PROs）。
在3期、双盲、随机的INAVO120研究中,纳入了辅助内分泌治疗完成后12个月内或12个月内复发的PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者,比较了伊那利塞(口服剂量为每日1次,每次9 mg)+哌柏西利+氟维司群一线治疗(伊那利塞组)和安慰剂+哌柏西利+氟维司群一线治疗(安慰剂组)的疗效和安全性。主要终点是研...
一项III 期、双盲、随机INAVO120研究达到主要终点,显示与安慰剂联合 palbociclib-氟维司群相比,在辅助内分泌治疗期间或完成后 12 个月内疾病复发的 PIK3CA 突变、激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中,将 inavolisib 添加到 palbociclib-氟维司群中导致无进展生存期 (PFS) 显著延长。
INAVO120研究（NCT04191499）旨在评估Inavolisib三联疗法与安慰剂联合哌柏西利和氟维司群方案相比的疗效和安全性。研究结果显示，Inavolisib三联疗法显著延长了无进展生存期（PFS），且分层风险比为43，同时该疗法还展现出可管理的安全性和耐受性。为了更深入地探究Inavolisib三联疗法的实际临床效益与风险，本次大会...
INAVO120研究(NCT04191499)是一项全球、多中心、双盲、随机对照的III期临床研究,旨在评估inavolisib联合哌柏西利和氟维司群在PIK3CA突变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。 该研究纳入325名患者,经组织或ctDNA检测确定的PIK3CA突变,患者在辅助内分泌治疗期间或治疗完成后12个月内发生疾病进展,...
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探索乳腺癌新疗法:INAVO120研究的突破与挑战 自2024年10月在《新英格兰医学杂志》上首次发布以来,INAVO120研究的数据引发了医学界的广泛讨论。本项研究聚焦于乳腺癌治疗的前沿,尤其是针对那些在辅助内分泌治疗后复发且对该治疗耐药的患者。研究成果显示,Inavolisib(伊那利塞)与哌柏西利及氟维司群联合应用显著延长了...