贴壁细胞 in cell ELISA/WB 贴壁细胞接种: 将细胞以所需密度接种到96孔微孔板中(对于384孔微孔板,以1/4的密度接种)。让细胞粘附,根据需要,在 96 孔微孔板的总体积为 100 μL 培养基(或 384 孔微孔板体积的 1/4)中处理细胞。 将细胞固定到微孔板上: 加入等体积(100μL)的8%多聚甲醛溶液或 100% 甲...
In Cell ELISA，又称为ICE或ice，实际是同一技术在不同行业内的称呼，包括In Cell Western（ICB）、基于细胞的ELISA和定量免疫细胞化学法。这些方法都是用于定量检测细胞内蛋白水平的技术，适用于对磷酸化、甲基化、乙酰化等翻译后修饰感兴趣的实验。贴壁细胞的In Cell ELISA/WB操作与悬浮细胞略有不同，...
In Cell Western Protocol Odyssey 近红外双色激光成像系统 In-Cell Western Protocol EGF对A431细胞刺激效应的评估 （中文版）基因有限公司 2007年1月
aIs lovelorn second days,still alive,also in heartbeat,not used to not have you, 是失恋第二天,活,也在心跳,没用于没有您,[translate] a怎么注册 How registers[translate] a将细胞悬浮于完全培养液中 Cell aerosol in complete nutrient fluid[translate]...
HA盘在5%二氧化碳被湿润的大气被安置了入每细胞悬浮包括MSCs并且隔夜被维护了在37 C为细胞粘着。 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 医管局磁盘被放入每个包括骨髓间充质干细胞的细胞悬浮液和保持在 5%CO2 37 ℃ 一夜之间为细胞粘附的湿的氛围中。
2. 细胞条件:确保细胞没有被细菌、真菌或支原体污染。悬浮细胞可以在转染当天接种/铺板(细胞计数大约 5*10^4cell/ml),待细胞状态稳定后做转染前细胞密度 30-40%。 3. 转染试剂:为了能在使用时有较好的转染效果,第一次使用建议您用 24 孔板做,每孔 2ul 转染试剂即可。将最佳转染条件(siRNA 与转染试剂的用量...
支原体污染是细胞培养中一个主要的污染问题,能够严重影响实验结果的重现性和有效性。InvivoGen的MycoStrip™使用等温PCR的技术检测支原体污染,在5分钟内就能于免疫层析试纸条上快速显示结果。 MycoStrip™基于等温PCR的技术检测污染细胞培养物的支原体。只需准备您的样品并添加我们专有的反应混合物,即可靶向和扩增细胞...
3.5 将生物素洗脱后的蛋白样品与SDS-PAGE蛋白质上样缓冲液混合,然后进行Western blot或液相色谱-质谱(LC-MS)分析。此外,蛋白质也可以在溶液中进行消化处理。 可选步骤:为了提高SDS-PAGE分析的蛋白质浓度,可以选择沉淀蛋白质,例如通过氯仿-甲醇...
Process Development for Newcastle Disease Virus-Vectored Vaccines in Serum-Free Vero Cell Suspension Cultures 无血清 Vero 细胞悬浮培养中新城疫病毒载体疫苗的工艺开发 The ongoing COVID-19 pandemic drew global attention to infectious diseases, attracting numerous resources for development of pandemic preparedne...
我不熟悉SMART技术,RACE就是为了克隆两端的SEQUENCE.我说的核DNA文库包括INTRON.应是全长的GENE.因为cDNA或核DNA文库是从新鲜的表达目的GENES的TISSUE和CELL中分离出的总RNA或mRNA反转录而成.一般并不切开CDNA而是采用接头连接的办法CLONE入载体,cDNA文库也可.还可用电子克隆.仅供参考 C. RE: 流式细胞...