德莫奇单抗通过与IL-5高亲和力结合,阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体的结合,抑制IL-5介导的下游信号通路,减少炎症反应,抑制嗜酸性粒细胞的活化、增殖和功能,从而缓解哮喘等疾病的症状。 目前,德莫奇单抗在治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)...
抗IL-5治疗哮喘没有出现预期中的效果可能原因为: 嗜酸性粒细胞对于哮喘的症状和其他临床表现作用并不突出、患者没有进行仔细的分类等,需要进一步的研究来评估Mepolizumab 的作用. 其他针对IL-5的药物有reslizumab、benralizumab。Reslizumab为IL-5的人源化单克隆抗体,临床试...
Benralizumab是一款靶向IL-5受体的单克隆抗体,此前已经获FDA批准治疗多种不同类型的哮喘患者。 作为治疗嗜酸性粒细胞相关疾病的一个潜在靶点IL-5受到广泛关注。 支气管哮喘(简称哮喘)是世界范围内常见的慢性气道疾病。据弗若斯特沙利文报告,全球哮喘药物市场规模将以年复合增长率8.6%,从2022年的272亿美元增长至2030...
根据《中国支气管哮喘防治指南(2020版)》, “重度哮喘”是指在过去的一年中,需要使用GINA建议的第4级或第5级哮喘药物治疗,才能够维持控制或即使在上述治疗下仍表现为“未控制”的哮喘。 重度哮喘还分为两个亚类即:①单纯重症哮喘:是指第4级治疗能够维持控制,但降级治疗会失去控制。②重度难治性哮喘:是指第4级...
评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610)在嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究。 入选标准 1.年龄18周岁及以上,男女均可; 2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg; ...
10 月 22 日,恒瑞在 Clinicaltrials 网站登记一项 III 期临床,评价 SHR-1703 治疗嗜酸性粒细胞哮喘的疗效和安全性。 截图来源:Clinicaltrials 官网 该研究计划入组 360 人,主要终点为 48 周时哮喘的加重率。 SHR-1703 是恒瑞研发的一种新型、皮下注射用、人源化抗 IL-5 单克隆抗体(IgG1 亚型),可与 IL-...
中国抗体药物研发先行者三生国健(证券代码:688336.SH)宣布,公司自主创新研发的重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-610)治疗嗜酸性粒细胞增高的重度哮喘II期临床研究达到主要终点。 研究共纳入127例嗜酸性粒细胞(EOS)增高的哮喘受试者,以1:1:1的比例被随机分配至试验药物A组(100mg Q4W)、试验药物...
1年时年发作频率减少79%,2年时减少88%(P= 总的来说,Reslizumab的耐受性良好,仅有一名患者记录到因副作用而中断治疗。我们的数据证实了抗IL5治疗在某些重症哮喘表型中的实用性,并有嗜酸性气道炎症的证据。 原始出处: 想要了解更多资讯内容,
▎Armstrong 2024年5月21日, 葛兰素史克 宣布超长效IL-5抗体Depemokimab治疗次哮喘的两项三期临床获得成功,研究达到主要终点。Depemokimab为一款超长效IL-5抗体,可以实现半年给药一针。Depemokimab具有更高的亲和力与生物活性,同时采用YTE突变来延长半衰期。Depemokimab
近日,三生国健的重组抗白细胞介素-5(IL-5)人源化单抗在中国获得一项临床试验默示许可,适应症为:重度嗜酸性粒细胞性哮喘。近年来,作为免疫调节药物研发领域的重要靶点,IL-5已经在哮喘治疗领域发挥了重要作用,全球有3款同靶点药物获批上市,为患者带来了新的治疗选择。但这一领域的药物研发前景依然极具潜力,而且在中...