今年6月,艾伯维的IL-23抑制剂Skyrizi,获FDA批准用于中重度UC,成为全球首款用于IBD治疗的IL-23抗体。 因此,强生只能在新闻稿中宣称Tremfya是目前首个且唯一用于UC治疗的全人源双效单克隆抗体。 老药王修美乐自从失去市场独占权后,销售额已经出现了明显下滑,2023年收...
2024年9月11日,强生宣布古塞奇尤单抗获FDA批准,用于治疗中重度活动性UC的成人患者。 此外,强生还准备了口服剂型的IL-23抗体JNJ-2113用于治疗IBD,以及针对复发患者的复方制剂JNJ-8408(Tremfya+TNF药物戈利木单抗)。 据智慧芽数据库统计,截止到 2023 年9月14日,IL-23 靶点共有在研药物39个,包含的适应症有31种。
IL-23是一种由p19和p40亚基组成的异二聚体细胞因子,在多种自身免疫性疾病的发病机制中扮演重要角色。针对IL-23及其受体的单克隆抗体已成为炎症性疾病治疗的重要策略。 IL-23的生物学功能: 促进Th17细胞的分化和增…
2024年9月11日,强生宣布Tremfya获FDA批准,用于治疗中重度活动性UC的成人患者。 新闻稿显示,Tremfya是目前首个且唯一用于UC治疗的全人源双效单克隆抗体,可在阻断IL-23的同时结合CD64受体。 “Tremfya显著改善了溃疡性结肠炎导致的慢性症状,特别是帮助肠黏膜的内镜外观恢复正常。”芝加哥大学医学中心炎症性肠病中心主任D...
礼来IL-23抗体达到3期临床终点,显著改善溃疡性结肠炎患者症状 日前,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其抗IL-23p19抗体mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎(UC)患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。新闻稿指出,LUCENT-1是首个证明IL-23p19抗体能够在中/重度UC患者中减轻排便紧迫...
最近MABs发表了Abbvie Bioresearch Center的非临床比较研究数据,比较包括Risankizumab和其他三款已经上市的IL-23抗体药物(Guselkumab, Tildrakizumab,Ustekinumab),以证实Risankizumab是 Me-better的药物。 IL-23是银屑病主要靶点之一 银屑病是最常见的自身炎症性疾病之一,影响全球超过1.25亿人。这种自身免疫性疾病的特...
在给药周期上,IL-23抗体给药周期相比IL-17抗体更具优势。IL-17抗体,如诺华苏金单抗、礼来依奇珠单抗为每4周给药一次;对比IL-23抗体,强生杨森古塞库单抗的给药周期为8周一次。此次获批的康哲药业替瑞奇珠单抗同为IL-23抗体,仅需每12周给药一次,即每年给药4次,极大延长了给药周期。
科淼生物简介 温州科淼生物科技有限公司(Whenzhou KeMiao Biological Technology Co.,Ltd)是一家专业从事“产品研发生产,市场销售,技术服务”为一体的高科技生物技术公司,致力于为科研实验服务,主要产品为抗体、试
Spyre Therapeutics成立于2023年,聚焦炎症性肠病领域,2023年底借壳Aeglea上市,目前市值为12亿美元。Spyre的管线为长效整合素α4β7抗体、长效TL1A抗体、长效IL-23抗体等。 OrukaTherapeutics聚焦自免皮肤疾病,开发长效IL-23p19抗体、IL-17A/F抗体等。 Oruka的主要目标为半年或者一年给药一次的长效抗体药物。
今日,强生(Johnson & Johnson)公布其抗IL-23抗体Tremfya(guselkumab)在QUASAR临床3期维持研究中,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者的首批数据。分析显示,guselkumab达到试验主要终点,可显著缓解溃疡性结肠炎患者的症状。强生已在今年3月向美国FDA补充生物制品许可申请(sBLA),寻求批准guselkumab用于治疗中重度活...