IL-17RA作为这个家族迄今为止最大的分子，编码的基因位于染色体22上，是至少4个配体传递信号的通用亚基。其他受体的编码基因位于染色体3上。IL-17RA广泛表达，特别是在造血组织中表达水平高。IL-17RB能结合IL-17B与IL-17E，它主要表达于各种内分泌组织及肾、肝和TH2细胞。IL-17RD负调控FGF介导的Ras-MAPK及PI3K信...
IL-17可以直接或间接诱导多种细胞因子、趋化因子、炎症因子和抗微生物蛋白来识别介导自身免疫和慢性感染的靶基因,最近的研究已经证明,IL-17与肿瘤的发生密切相关。 TH17细胞是一种独特的CD4 T细胞亚群,最初的特征就是产生白介素IL-17A,现在被证实是多种自身免疫性疾病的致病细胞,比如银屑病、多发性硬化、类风湿性...
IL17基因编码的蛋白质是一种细胞因子,主要参与免疫系统的调节和炎症反应的产生。IL17蛋白质家族由6个亚型组成,分别为IL17A、IL17B、IL17C、IL17D、IL17E和IL17F。本文将重点介绍IL17A基因及其相关的研究进展。 IL17A基因是IL17蛋白质家族中最早被发现的成员,它在免疫系统中起着重要的调节作用。IL17A主要由T细胞...
IL-17只能微弱激活下游信号及基因表达, 但IL-17通过其可以调控mRNA稳定性的能力协同其他细胞因子, 从而放大了靶细胞对IL-17的反应。而IL-17调控mRNA稳定性的机制至今为止还不甚清楚。IL-17的下游基因很多是趋化因子和细胞因子, 他们的转录本的3’非翻译区有AU富含区(AU-rich elements, AREs), 锌脂蛋白36(trist...
IL-17RC由前列腺,软骨,肾脏,肝脏,心脏和肌肉表达,其基因除了细胞膜结合形式外,还可能经过剪接产生可溶受体。以类似的方式,IL-17RD的基因可以进行可变剪接以产生可溶性受体。该特征可以允许这些受体抑制其尚未定义的配体的刺激作用。这些受体中最少描述的IL-17RE在胰腺,大脑和前列腺中表达。
IL-17A与受体IL-17RA和IL-17RC结合后,通过重组De novo基因和稳定促炎因子、趋化因子mRNA,上调炎症基因的表达,诱导和招募中性粒细胞,进而导致炎症反应的发生[2]。其在宿主防御、组织修复和炎症疾病中发挥重要作用,与自身免疫性疾病、代谢紊乱和癌症等密切相关。
此时,活化的Th17细胞分泌大量IL-17,然后作用于皮脂腺中的Lrig1+干细胞,刺激其活化和增殖,以修复受损的滤泡间表皮。然而,当IL-17信号通路激活时,含有致癌K-Ras G12D基因突变的Lrig1+干细胞形成独特的致瘤干细胞。在IL-17存在的情况下,...
图1：先天性 IL-17 T 细胞富含分子钟基因 IL-17A的昼夜节律 随后，为了进一步解释测序数据中的时间变化，研究人员分别分析了每个数据集——仅比较同一只小鼠在同一天相同时间的先天 T 细胞，结果发现，无论测序时间如何，17 型先天T 细胞的分子时钟基因表达均较高，其中脂肪 γδT 细胞总体表达最高。在确定 γ...
白介素-17(IL-17)主要由T辅助细胞TH17产生。IL-17可以直接或间接诱导多种细胞因子、趋化因子、炎症因子和抗微生物蛋白来识别介导自身免疫和慢性感染的靶基因,最近的研究已经证明,IL-17与肿瘤的发生密切相关。 TH17细胞是一种独特的CD4 T细胞亚群,最初的特征就是产生白介素IL-17A,现在被证实是多种自身免疫性疾病...
IL-17RC由前列腺,软骨,肾脏,肝脏,心脏和肌肉表达,其基因除了细胞膜结合形式外,还可能经过剪接产生可溶受体。以类似的方式,IL-17RD的基因可以进行可变剪接以产生可溶性受体。该特征可以允许这些受体抑制其尚未定义的配体的刺激作用。这些受体中最少描述的IL-17RE在胰腺,大脑和前列腺中表达。