白细胞介素12(IL-12)的主要生理产生者是吞噬细胞(单核细胞/巨噬细胞和嗜中性粒细胞)和树突状细胞,它们通过Toll样受体(TLR)和其他受体对病原体(细菌,真菌,细胞内寄生虫和病毒)作出反应通过CD44和TLR传递来自活化T细胞和自然杀伤(NK)细胞的膜结合信号和可溶性信号,以及炎性细胞外基质的成分(例如低分子量透明质酸)...
白细胞介素12(IL-12)的主要生理产生者是吞噬细胞(单核细胞/巨噬细胞和嗜中性粒细胞)和树突状细胞,它们通过Toll样受体(TLR)和其他受体对病原体(细菌,真菌,细胞内寄生虫和病毒)作出反应通过CD44和TLR传递来自活化T细胞和自然杀伤(NK)细胞的膜结合信号和可溶性信号,以及炎性细胞外基质的成分(例如低分子量透明质酸)...
作为巨噬细胞功能的主要调节剂,IFNγ促进强M1巨噬细胞反应,该反应与肥胖中巨噬细胞向代谢器官募集相关。之前已报道过,肥胖个体和肥胖动物的IFNγ水平升高,IFNγ水平降低与胰岛素作用和葡萄糖代谢改善有关。虽然IFNγ已被证明影响脂肪细胞的胰岛素信号传导和脂质代谢,但IFNγ对肝脏代谢的影响尚不清楚。 促炎细胞因子IL...
具体而言,IL-12-Exo和IL-12-Lipo处理均显著增加了CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、NK细胞和NKT细胞群,同时降低了免疫抑制调节性T细胞和髓源性抑制细胞(MDSC)(右图2c-2d)。治疗后TME的变化包括M1样巨噬细胞的增加和M2样巨噬细胞的减少。对 B16F10 肺转移性 TME 免疫变化的进一步分析显示,IL-12-Exo 处理后CD8...
具体而言,IL-12-Exo和IL-12-Lipo处理均显著增加了CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、NK细胞和NKT细胞群,同时降低了免疫抑制调节性T细胞和髓源性抑制细胞(MDSC)(右图2c-2d)。治疗后TME的变化包括M1样巨噬细胞的增加和M2样巨噬细胞的减少。对 B16F10 肺转移性 TME 免疫变化的进一步分析显示,IL-12-Exo 处理后CD8+ T...
作为巨噬细胞功能的主要调节剂,IFNγ促进强M1巨噬细胞反应,该反应与肥胖中巨噬细胞向代谢器官募集相关。之前已报道过,肥胖个体和肥胖动物的IFNγ水平升高,IFNγ水平降低与胰岛素作用和葡萄糖代谢改善有关。虽然IFNγ已被证明影响脂肪细胞的胰岛素信号传导和脂质代谢,但IFNγ对肝脏代谢的影响尚不清楚。
作为巨噬细胞功能的主要调节剂,IFNγ促进强M1巨噬细胞反应,该反应与肥胖中巨噬细胞向代谢器官募集相关。之前已报道过,肥胖个体和肥胖动物的IFNγ水平升高,IFNγ水平降低与胰岛素作用和葡萄糖代谢改善有关。虽然IFNγ已被证明影响脂肪细胞的胰岛素信号传导和脂质代谢,但IFNγ对肝脏代谢的影响尚不清楚。
IFN-γ导致FAS配体依赖性髓系室的崩溃和M1巨噬细胞极化,为最佳的T细胞浸润和细胞溶解功能铺平了道路。此外,IL-12的强大抗血管生成特性也使其成为癌症治疗的有吸引力的细胞因子。抗血管生成作用是由IFN-γ的产生介导的,IFN-γ改变了细胞外基质的重塑和内皮细胞上粘附分子的表达。已经发现了一个有趣的抗血管生成环...
治疗后TME的变化包括M1样巨噬细胞的增加和M2样巨噬细胞的减少。对 B16F10 肺转移性 TME 免疫变化的进一步分析显示,IL-12-Exo 处理后CD8+ T 细胞、CD4+ T细胞和 NKT 细胞的浸润增强,极大地推动了病灶转化为“热”肿瘤。总的来说,IL-12-Exo疗法彻底重塑了TME,有利于细胞毒性T细胞而不是耗竭的T细胞。此外,IL...
作为巨噬细胞功能的主要调节剂,IFNγ促进强M1巨噬细胞反应,该反应与肥胖中巨噬细胞向代谢器官募集相关。之前已报道过,肥胖个体和肥胖动物的IFNγ水平升高,IFNγ水平降低与胰岛素作用和葡萄糖代谢改善有关。虽然IFNγ已被证明影响脂肪细胞的胰岛素信号传导和脂质代谢,但IFNγ对肝脏代谢的影响尚不清楚。促炎细胞因子IL-...