近期研究表明骨髓成纤维细胞祖细胞(BM-FPCs)在压力超负荷诱导的心脏纤维化中的作用。既往研究已经表明白介素-10(IL10)抑制压力超负荷引起的心脏纤维化;然而,IL10在抑制BM-FPC介导的心脏纤维化中的作用是未知的。研究假设IL10抑制压力超负荷诱导的BM-FPCs聚集到心脏,及其对肌成纤维细胞的转分化,从而减弱心脏纤维化。
理想的肝纤维化治疗要有肝脏专一性, 长期给药要有相当好的耐受性, 有效减少肝纤维组织堆积而不干扰正常细胞外基质(ECM)的生成. IL-10在临床上的某些应用表明他具有较好的耐受性, 但他是一个多功能的细胞因子, 全身给药很难保证其肝脏作用的专一性, 如何避免其对正常ECM的干扰也将是IL-10用于临床治疗肝纤维化...
研究发现IL11ra1基因缺失小鼠具抗衰老能力,IL11因子与衰老紧密相关。IL11通过激活信号通路引发心血管纤维化,并在抑制衰老方面表现出惊人能力。研究为医学界带来新突破,有望开发出更有效的抗衰老治疗方法。 IL-10限制鞘脂代谢发挥抗炎作用 BioArt生物艺术 一心关注生命科学,只为分享更多优质内容。 研究发现,抗炎细胞因子...
其作用可能是抑制炎性细胞因子对肾小球系膜细胞的多种炎症反应,从而使患者肾功能得以保护和改善,从而对肾脏有保护作用[2].故国内中医药研究多为应用中药后血清IL- 10均为升高,而我们的结果恰恰相反,大鼠单侧输尿管结扎术建立的肾间质纤维化模型
IL-10是公认的抗炎细胞因子,在慢性肝损伤和纤维化过程中具有组织保护功能。IL-10及相关通路的靶向药物是治疗慢性肝病的重要治疗靶点。目前 指南推荐当NAFLD合并肥胖症、高血压病、T2DM、血脂紊乱、痛风等疾病时,可适当应用减重、降压、...
目的㊀通过日本血吸虫感染小鼠模型,观察IL-10在日本血吸虫感染急性期的作用及其机制,为防治肝纤维化提供新的理论依据㊂方法㊀采用腹部贴片法建立日本血吸虫感染的小鼠模型㊂于小鼠感染后第2天开始,实验组注射IL-10R 阻断抗体,对照组注射Rat IgG1,每2周注射1次,6周后取血清和肝脏样本检测分析肝脏纤维化相关指标...
结果:成功建立大鼠肝纤维化模型;M组肝组织中PDGF-AA,BB阳性表达明显增强,且PDGF-BB阳性表达强度高于PDGF-AA.经Ridit分析,两者在C组与M组间比较阳性表达均有显著性差异(P<0.01);T组与M组间比较PDGF-AA无统计学差异,但T组的PDGF-BB较M组明显减弱;PDGF-BB在肝纤维化组与IL-10干预组不同阶段阳性表达差异均有...
摘要: 肝纤维化是慢性肝损伤时的修复和疤痕形成过程,目前尚缺乏有效的治疗方法.白细胞介素-10(IL-10)为一种下调炎症反应的细胞因子,体内外试验证实其在肝纤维化过程中有重要作用.重组人IL-10已在临床试用.IL-10可能是治疗肝纤维化的一种有效方法,具有潜在的临床应用价值.关键词:...
摘要: 目的 探讨白细胞介素8(IL-8)和白细胞介素10(IL-10)在大鼠肝损伤和肝纤维化机制中的作用.方法 以四氯化碳(CCl4)诱导大鼠形成肝纤维化模型,以秋水仙碱治疗以延缓肝纤维化进程,采用酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)检测IL-8、IL-10水平,同时检测肝功能,并对肝组织进行病理检查.结果 IL-8水平在对照组、秋...
有关肝纤维化的研究是目前肝病研究的热点.抗肝纤维化治疗包括两个方面 [5-6] :一是针对原发病的病因治疗;二是针对肝纤维化本身的治疗,如抑制肝星状细胞(HSC)的早期活化、增殖、收缩和胶原增生,促进HSC凋亡及促进胶原降解等.在目前情况下,某些病因无法根本去除(如慢性肝炎病毒感染),则抗肝纤维化治疗成为治疗慢性...