关于IL-2药物 IL-2也称为T 细胞生长因子,是一种主要由活化的T 细胞,尤其是CD4+T 辅助细胞产生的多功能细胞因子,IL-2 通过与不同细胞上IL-2 受体的结合,在免疫反应中介导多重作用:1)IL-2 具有免疫系统刺激作用,可以刺激T 细胞和天然杀伤(NK)细胞增殖和分化;2)IL-2 能够促进免疫抑制性CD4+CD25+调节性T...
实体瘤新药临床试验:IL-2肿瘤免疫治疗药物STI-7349 近年来,以抗PD-1抗体药物为代表的新一代肿瘤免疫药物得到临床结果与市场的双重认可。而IL-2作为肿瘤免疫药物,也具有广谱抗癌的特点。然而,由于IL-2分子量小,很容易被肾小球滤过作用清除。目前主要通过聚乙二醇(PEG)修饰以及融合蛋白(HSA、Fc、抗体融合等)等方法...
作为药物分子时,针对IL-2的开发策略主要偏向于通过突变改变IL-2和不同受体亚基的亲和力,以增强效应细胞和NK细胞的活化和增殖,同时避免IL-2R三聚体导致不必要的Treg细胞活化。目前,针对IL-2靶点的研发以融合蛋白为主。 据不完全统计,目前针对PD-1/IL-2的抗体融合蛋白药物约20种,尚未有商品获批。 关于信达生物 信...
一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布其自主研发的重组抗程序性死亡受体1（PD-1）抗体融合白细胞介素2（IL-2）双特异性分子（研发代号：IBI363）在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床试验中完成首例受试者给药。
为了克服无偏向性IL-2制剂的局限性如缺乏IL-2R选择性和毒性,已经开发了不同的方法来靶向免疫细胞、肿瘤细胞或肿瘤微环境。 AB248是一款特异性靶向CD8+ T细胞的融合蛋白,该蛋白是识别CD8抗体融合突变IL-2,以降低IL-2R结合的亲和力。临床前数据表明,CD8+T细胞比NK和Treg细胞具有选择性靶向性,从而提高了不同小鼠肿...
近日,信达生物在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,公布了潜在同类首创靶向PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床I期数据。此外,公司还在2024年世界肺癌大会(WCLC)上公布了IBI363治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床I期数据。详细数据整理如下: ...
抗体名:IL-2 浓度:1mg/ml % 靶点:详见说明书 宿主:详见说明书 用途:仅供科研使用 应用范围:WB=1:500-2000,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500, 纯度:1mg/ml % 产地:国内 品牌:KEMOBio 货号:KMA021591M ...
IL-2疗法研发为何会“复兴”?新的技术工具的发展和应用可能是原因之一。赛诺菲和Synthorx的聚乙二醇化(PEG化)生物制剂SAR444245使用非天然氨基酸来改善IL-2的治疗效果。罗氏公司专注于开发细胞因子-抗体融合候选产品。其他公司也在想办法降低IL-2疗法的风险,比如开发条件激活药物(只有在肿瘤环境下才能激活)或利用mRNA技...
restores CD8+ T cell neoantigen immunity in MHC class I-deficient cancers的论文,该研究设计了一种编码融合白蛋白的IL-2 mRNA脂质体复合制剂,其能够有效提高IL-2的血清半衰期,在MHC I缺陷小鼠肿瘤模型实验发现,该药物联合肿瘤靶向的单克隆抗体可恢复MHC I缺失肿瘤中的免疫细胞浸润和肿瘤对化疗和免疫疗法的响应。
AB248是一款特异性靶向CD8+ T细胞的融合蛋白,该蛋白是识别CD8抗体融合突变IL-2,以降低IL-2R结合的亲和力。临床前数据表明,CD8+T细胞比NK和Treg细胞具有选择性靶向性,从而提高了不同小鼠肿瘤模型中的抗肿瘤疗效。 也可以通过将无偏倚的IL-2连接不同分子的融合蛋白直接靶向特定的肿瘤,例如识别p53的单链TCR结构域(AL...