在本实验中，我们将特异性抗体包被在固相载体上，与待测样本中的IL-10发生反应，形成抗原抗体复合物。然后加入酶标记的特异性抗体，与已形成的复合物结合，形成酶标记的抗原抗体复合物。最后加入底物溶液，酶催化底物生成有色产物，通过比色法测定IL-10的浓度。三、实验步骤1. 将特异性抗体包被在固相载体上，制备成...
il—10指的是白细胞介素10,高于(38.6±10.6)ng/ml可能与癌症有关系。il—6指的是血清白细胞介素6,采取酶联免疫吸附试验,大于(108.85±41.48)ng/ml,采取四甲基偶氮唑蓝比色法,大于5U/ml,可能与癌症有关。白细胞介素升高的原因有很多种,并非一定是癌症引起的,不能单纯根据白细胞介素水平诊断癌症。血清白细胞...
小鼠血清IL-10测定实验步骤 一、试剂的准备:浓缩的缓冲液应该在实验前拿到室温下并且在实验开始前进行稀释。如果缓冲液中有沉淀,可以缓慢的加温直到沉淀完全溶解。 1、Wash buffer:20倍的wash buffer concentrate 用蒸馏水稀释成1倍的,溶质:溶剂=1:19 轻柔混匀,避免产生泡沫。PH值7.4,储存在2~25℃,有效期30天。
TMB 发生化学反应，使其从无色转化为蓝色，并在酸的作用下最终转化成黄色13。7. 比色测定：使用酶标仪在特定的波长（通常是 450nm）下测定各孔的吸光度（OD 值）。颜色的深浅与样品中 IL-10 的浓度呈正相关，通过绘制标准曲线，将待测样本的 OD 值代入标准曲线方程，即可计算出样本中 IL-10 的浓度3。
酶标仪测定:每孔加终止液一滴,混匀后在450nm下测定各孔O.D值(620nm波长作为参考波长)。根据标准品OD值为Y轴,相应的IL-10标准品浓度为X轴绘制标准曲线,在标准曲线上查出待检标本中IL-10的含量。 八、局限 400pg/ml以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于400pg/ml IL-10的样本应以标...
ELISA鉴定Treg细胞IL-10分泌量 2.1 双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术的原理 生物素与亲和素能够高亲合力地牢固结合,称为生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)。酶标板上预包被捕获抗体,能够与标准品或待测样品特异性结合。 标准品或待测样品与检测抗体结...
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中白细胞介素10(IL-10)的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素10(IL-10)水平。用纯化的小鼠白细胞介素10(IL-10)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠白细胞介素10(IL-10),再与HRP标记的检测抗体...
颜色的深浅和样品中的大鼠白细胞介素10(IL-10)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。 样品收集、处理及保存方法 1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转...
探讨了脂质体介导的小鼠白介素-4(murine interleukin-4,mIL-4)和小鼠白介素-10(nurine interleukin-4,mIL-10)转基因治疗对TNBS诱导的小鼠炎症性肠病的作用。 1构建真核表达载体pcDNA3.0-mIL-4和pcDNA3.0-mIL-10。 2通过酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和聚丙烯酰胺凝胶电泳法(Weste...
大鼠白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,通过特异性抗体与样本中的IL-10结合,形成抗原抗体复合物,再与酶标抗体结合,经过洗涤、显色等步骤,最终通过酶标仪测定吸光度来计算样本中IL-10的浓度。 二、产品特点 高灵敏度:能够检测样本中低浓度的IL-10,有助于更准确地评估实验结果。