可以通过检验IL-1P生物学活性的一种或者多种指示剂来检验IL-1(3生物学活性的中和,例如IL-1(3刺激的IL-6从人成纤维细胞或其它细胞中释放,IL-1P诱导的IL-8从血细胞中释放,或者IL-1诱导的T辅助细胞的增殖。优选,本发明的IL-1P结合抗体和片段中和与I型IL-1受体(IL-1RI)的信号传导功能相关的IL-1P生物学...
在51Cr释放试验中,在IL-2或IL-7/IL-15条件下产生的NY-ESO-1特异性T细胞之间的裂解活性在E:T比率为10:1至1:1时具有可比性(图6a)。NY-ESO-1特异性T细胞可选择性裂解NY-ESO-1阳性细胞,且不会显著裂解SYO-1(HLA-A2-阴性NY-ESO-1-阴性)、Fuji(HLA-A2-阳性NY-ESO-1-阴性)和MLS-1765-92细胞(HLA-A2...
与适当之对照组相比(该对照组通常为没有用所测试抗体处理的肿瘤细胞),较佳的生长抑制性抗抗体可抑制肿瘤细胞的生长大于20%,较佳地约20%-50%,更佳地大于50%(例如约50%至约100%)。在细胞培养中,可以在约0.1至约30pg/ml或约0.5nM至200nM抗体浓度下检测生长抑制,其中该生长抑制系于肿瘤细胞暴露于该抗体1-10...
1.2与哮喘的关系大量证据表明,IL一5是气道炎症的关键性调节因子。在哮喘细胞因子网络中,II一5主要表现为对嗜酸粒细胞(EOS)募集、浸润、迁移入呼吸道并对维持炎症反应具有正向调控作用。而募集至气道的EOS叉能分泌IL一5,如此恶性循环,导致了气道的慢性炎症,这表明嗜酸粒细胞浸润和IL一5表达水平增高是哮喘支气管黏膜...