新药「菲诺利单抗」获批上市】2025年2月8日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,神州细胞申报的1类新药菲诺利单抗注射液上市申请已获得批准。这是神州细胞自主研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体注射液,获批适应症为与含铂化疗联合用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。 头颈部鳞状细胞癌(HNSCC...
3月25日,君实生物宣布自主开发的全球首个特异性针对B-和T-淋巴细胞衰减因子(BTLA)的重组人源化IgG4κ单克隆抗体(TAB004,或JS004)的新药临床试验申请(IND)已于3月22日获得美国FDA受理,拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗,包括PD-1抗体耐药患者。 BTLA是2003年发现的表达于活化T、B淋巴细胞的一个重要...
基石药业指出,这是继2024年舒格利单抗首次获EMA批准用于转移性鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗后,基石药业在欧洲市场推进的第二项适应症。若顺利获批,舒格利单抗将填补III期非小细胞肺癌这一疾病领域的关键需求,成为欧洲第二款治疗该适应症的PD-(L)1抗体。此次申请是基于一项名为GEMSTONE-301的多中心、随机、双盲的3期...
Durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,与()结合并阻断PD-L1与()和()的相互作用。 A.PD-L1;PD-1;CD80 B.PD-1;PD-L1;CD4 C.CD80;PD-1;PD-L1 D.PD-L1;PD-1;CD4 查看答案 更多“Durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,与()结合并阻断PD-L1与()和()的相互作用...
货号: DK531 效期: 一年 储存: 2至8℃避光保存 用途: 用于酶联免疫实验 13938263743 上一个: 重组人IgM (可标记HRP/FITC/AU/BIOTIN) 下一个: 小鼠IgG3亚类单抗纯化试剂盒产品详情 注意事项:本试剂盒只支持腹水中小鼠IgG1和IgG2单抗的纯化 ...
它是一种新型的双重免疫检查点含有抗 PD-1 IgG4 和单细胞系产生的抗 IgG1 抗体混合物的阻断剂。在多种实体瘤中显示出良好的抗肿瘤活性。在这次会议上,研究人员报告了来自宫颈癌队列的数据1b 期研究。 研究方法 该研究的纳入标准包括:病理证实的宫颈鳞状细胞癌、腺鳞癌或腺癌;复发性或转移性、未接受过免疫治疗...
Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合,抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子,可用于癌症研究,包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍...
Durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,与()结合并阻断PD-L1与()和()的相互作用。A.PD-L1;PD-1;CD80B.PD-1;PD-L1;CD4C.CD80;PD-1;PD-L1D.PD-L1;PD-1;CD4
Durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,与()结合并阻断PD-L1与()和()的相互作用。A.PD-L1;PD-1;CD80 B.PD-1;PD-L1;CD4 C.CD80;PD-1;PD-L1 D.PD-L1;PD-1;CD4答案 查看答案发布时间:2023-07-01 更多“Durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,与()结合并阻断PD-...
产品活性:Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合,抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子,可用于癌症研究,包括非小细胞肺癌、食管鳞状...