金融界3月9日消息，诺诚健华在 2025 年美国皮肤病学会年会以重磅口头报告形式发布了关于高选择性口服 TYK2 抑制剂 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性报告。129 例患者按 1:1:1 比例随机分三组接受 12 周治疗。第 12 周时，6 毫克和 9 毫克剂量组的 PASI 75 应答率分别为 77.3%和 78.6%...
上证报中国证券网讯（记者张雪）诺诚健华3月20日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的III期注册临床试验在中国完成首例患者给药。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评价ICP-488单药治疗成人稳定的中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性。2025年美国...
研究结果表明，ICP-488在每天一次(QD)6毫克和每天一次9毫克的剂量下对银屑病患者均具有显著疗效，且展现出良好的安全性和耐受性，为中重度银屑病患者提供了有价值的治疗选择。
诺诚健华公告，近日，公司在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上以重磅口头报告的形式，发布了标题为《高选择性口服TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性：一项随机双盲安慰剂对照II期临床试验》的报告。研究结果表明，ICP-488在每天一次(QD)6毫克和每天一次9毫克的剂量下对银屑病患者均具有显著疗效...
2025年3月9日,中国北京——生物医药高科技公司诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病II期临床数据在2025年美国皮肤病学会年会(2025 AAD Annual Meeting)以重磅口头报告(late-breaking oral presentation)形式发布。
本临床药物为TYK2抑制剂;中重度斑块型银屑病患者可参加;斑块状银屑病病史≥6个月;满足以下3条标准:a)银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分≥12分,b)银屑病受累体表面积(BSA)≥10%,c)静态医师整体评估(sPGA)≥3分;排除合并会干扰...
3月9日，诺诚健华（688428/09969）发布公告，近日公司在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上以重磅口头报告的形式，介绍了关于治疗银屑病的新药ICP-488的临床试验数据。研究结果显示，ICP-488在每天一次6毫克和9毫克的剂量下，均对银屑病患者展现出显著疗效，并且具有良好的安全性和耐受性。在129例银屑病患者中，按...
中证报中证网讯（王珞）诺诚健华2月25日宣布，公司自主研发的新型TYK2变构抑制剂ICP-488治疗中度至重度斑块状银屑病的III期临床试验（CTR20250582）已在中国药物临床试验登记与信息公示平台登记，意味着ICP-488在中国的首个III期临床试验已启动。据了解，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，旨在...
中证智能财讯 诺诚健华(688428)3月10日公告,近日,公司在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上以重磅口头报告的形式,发布了标题为《高选择性口服TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性:一项随机双盲安慰剂对照II期临床试验》的报告。 研究结果表明,ICP-488在每天一次(QD)6毫克和每天一次9毫克的剂量...
2025年3月9日,中国北京——生物医药高科技公司诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病II期临床数据在2025年美国皮肤病学会年会(2025 AAD Annual Meeting)以重磅口头报告(late-breaking oral presentation)形式发布。