电气产品通常分为几种不同的类别,其中最常见的是 I 类、II 类和 III 类。 I 类设备的构造方式是,防触电保护不仅仅依赖于基本的绝缘。除了带电内部部件周围的基本绝缘外,裸露的导电部件还连接到电气装置固定布线中的保护导体。 I 类设备依赖于与保护导体的连接,以防止在基本绝缘发生故障时暴露的导电部件带电。...
1. I类设备是指专为煤矿瓦斯气体环境设计的电气设备，这些设备必须能够在煤矿的恶劣条件下安全运行，防止瓦斯气体引发爆炸。2. II类设备适用于除了煤矿瓦斯气体之外的其他爆炸性气体环境。这类设备能够在各种工业环境中防止爆炸性气体引起的火灾或爆炸。3. III类设备是为了在除煤矿以外的爆炸性粉尘环境中使...
I类设备是快,容易推向市场的设备,因为它们给患者带来的风险小,并且对维持生命的护理至关重要。大部分I类设备免于FDA的上市前通知(510k)和上市前批准(PMA)要求。 I类设备不受FDA通用控制的豁免,FDA通用控制是一系列适用于I,II和III类医疗设备的命令。该法案的规定涉及掺假,商标错误,设备注册,记录和良好生产规范。...
I类设备是快,容易推向市场的设备,因为它们给患者带来的风险小,并且对维持生命的护理至关重要。大部分I类设备免于FDA的上市前通知(510k)和上市前批准(PMA)要求。 I类设备不受FDA通用控制的豁免,FDA通用控制是一系列适用于I,II和III类医疗设备的命令。该法案的规定涉及掺假,商标错误,设备注册,记录和良好生产规范。
I类设备是最快,最容易推向市场的设备,因为它们给患者带来的风险最小,并且对维持生命的护理至关重要。大部分I类设备免于FDA的上市前通知(510k)和上市前批准(PMA)要求。 I类设备不受FDA通用控制的豁免,FDA通用控制是一系列适用于I,II和III类医疗设备的命令。该法案的规定涉及掺假,商标错误,设备注册,记录和良好生产...
0类设备 仅靠基本绝缘作为防触电保护的设备，当设备有能触及的可导电部分时，该部分不与设施固定布线中...
@上海端举自动化工程技术i类ii类iii类电气设备 上海端举自动化工程技术 电气设备分为i类、ii类、iii类。i类设备防触电保护靠基本绝缘和接地,ii类靠双重或加强绝缘,iii类则使用超低安全电压以防电击。这三类设备在应用场景和防护措施上有所不同。
爆炸性环境用电设备被分为I类、II类、III类,I类电气设备用于( )A.爆炸性粉尘环境B.煤矿瓦斯气体环境C.用于煤矿甲烷以外的爆炸性气体环境D.爆炸性粉尘以外的环境
美国FDA的分类准则可能会使医疗器械制造商对系统的接触程度极度混乱。根据设备的分组方式,制造商的更佳市场开发途径存在巨大差异。与II类或III类设备相比,I类设备受到的法规要求要少得多。 通过了解FDA医疗器械类别中的差异,您可以了解如何对器械进行分组。掌握了这些知识后,处于上市前阶段的医疗设备制造商可以更好地准...
I类：煤矿瓦斯气体环境用电气设备 II类：除煤矿瓦斯气外的其它爆炸性气体环境用电气设备 III类：除煤矿外的爆炸性粉尘环境用电气设备 IIA级：丙烷、天然气等 IIB级：乙烯、乙醇等 IIC级：氢气、乙炔等 IIIA级：可燃性飞絮（如：人造纤维、棉花、麻絮等）IIIB级：非导电性粉尘（ρ＞1kΩ·m）比电阻...