亨廷顿蛋白(HTT)是一种可溶性的3144个氨基酸(348 kDa)的蛋白质,在中枢神经系统和睾丸中表达的水平最高。亨廷顿的N端序列中的谷氨酰胺延伸(polyQ)的异常扩展导致了毁灭性的神经退行性疾病亨廷顿氏病(HD)的发生。亚细胞分馏和显微镜研究表明,Huntingtin通过与Huntingtin相关蛋白1(HAP1)相互作用与囊泡和微管相关联,据报道...
HTT(Huntingtin)是一种蛋白质,主要在大脑中表达,并参与细胞信号传导、细胞黏附和细胞间交流等多种生物学过程。因此,研究HTT的结构和功能对理解相关疾病的机制具有重要意义。 HTT重组蛋是通过基因工程技术,利用大肠杆菌或哺乳动物细胞表达HTT的重组蛋的细胞外部分。HTT重组蛋的基本信息包括蛋白质序列、分子量、二级结构、...
亨廷顿氏(Huntington)舞蹈病是由于编码huntingtin蛋白基因的碱基序列( )过度重复造成的一种遗传疾病。(单选1分) A.AGC B.GGG C.CAG D.CGA 相关知识点: 试题来源: 解析 [解析]:亨廷顿氏舞蹈症病也叫舞蹈病,是多聚谷氨酰胺疾病的一类,主要是家族遗传或者基因受到外部刺激(携带伯尔诺病毒的犬类)而发生突变。患者...
Human Huntingtin蛋白相互作用蛋白1(HIP1)ELISA试剂盒 货号:YB70531Hu规格:48T/96T种属:Human范围:0.156-10ng/ml灵敏度:0.094ng/ml用途:: For quantitative detection of HIP1 in serum, plasma, tissue homogenates and other biologicalfluids.存储:2-8°C截止日期: see kit label原理:Sandwich注意:仅供研究使用...
15.亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,该病由位于4号染色体上编码Huntingtin蛋白的基因突变引起。该突变中,CAG三联密码子的重复次数增加,导致谷氨酰胺增多,进而影响神经细胞的正常功能。下列说法错误的是A.该病是由染色体片段的重复引起的B.可通过B超检查胎儿是否患该病C.CAG重复次数越多,患者症状可...
摘要 本发明公开了一种新的多肽——人Huntingtin相互作用蛋白16.17,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人Huntingtin...
3. Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an expansion of the polyglutamine tract in the N-terminal huntingtin (Htt). 亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)是由亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)N端多聚谷氨酰胺序列延长引起的神经退行性疾病。
百度试题 结果1 题目亨廷顿氏〔Humtington〕舞蹈病是由于编码 huntingtin 蛋白基因碱基序列< 复造成的一种遗传疾病。〔单选 1 分〕 A. AGC B. GGG C. CAG D. CGA 相关知识点: 试题来源: 解析 C 1 42 B 1 82 C 1 反馈 收藏
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Huntingtin 联系蛋白质 1 通过管制神经起源为出生后的成长是必要的 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 Huntingtin 相关蛋白 1 是生长发育的必要条件通过调节神经发生 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 Huntingtin伴生的蛋白质1对出生后的成长是重要的通过调控neurogenesis ...