HS-20089-103项目招募三阴性乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌患者致患者的一封信我院正在进行一项“注射用 HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期临床研究”。HS-20089是靶向B7-H4 ADC药物...
截至2023年4月11日,共有44例晚期实体瘤患者(41例乳腺癌患者、2例卵巢癌患者和1例子宫内膜癌例)接受了HS-20089治疗。 在33例疗效可评估的患者中,客观缓解率(ORR)为24.2%(8/33);8例患者达到部分缓解(PR),其中3例患者已确认达到PR和5例等待确认达到PR。疾病控制率(DCR)为63.6%(21/33)。 此外,在16例三阴...
截至2023年4月11日,共有44例晚期实体瘤患者接受了治疗,其中包括41例乳腺癌患者、2例卵巢癌患者和1例子宫内膜癌患者。在7.2mg/kg剂量组中,2例患者出现了3次剂量限制性毒性(DLT)。治疗中最常见的不良事件包括血液学反应、胃肠道反应和肝酶降低,但没有报告间质性肺病和输液反应。 在33例可评估疗效的患者中,8例...
HS-20089是一种新型B7-H4靶向抗体药物偶联物(ADC),目前正在中国进行用于治疗妇科癌症的Ⅰ期临床研究。除了靶向在卵巢癌和子宫内膜癌中过度表达且通常与预后不良有关的B7-H4表面抗原外,HS-20089还采用了经临床验证的ADC技术,即拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷。...
它不仅靶向那些在卵巢癌和子宫内膜癌中过度表达,且通常与预后不良有关的B7-H4表面抗原,还采用了经过临床验证的ADC技术,即拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷。这种TOPOi是抗癌药物中的佼佼者,其作用机制已经得到验证,也是治疗乳腺癌和卵巢癌的公认标准。 根据协议条款,翰森制药将立即获得8,500万美元的首付款,并有资格...
受试人群 剂量探索阶段:队列 1A:HS-20089 联合阿得贝利单抗:充分标准治疗失败、或无有效标准治疗的晚期子宫内膜癌、三阴性乳腺癌或胆道癌患者;其他充分标准治疗失败或无有效标准治疗
;2.复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌,或其他晚期实体瘤。;3.根据RECIST v1.1,受试者至少有1个靶病灶。;4.需提供新鲜肿瘤组织样本或2年内FFPE肿瘤组织块中新制备的FFPE切片。;5.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分(PS)为0～1分,并且在首次给药前2周没有恶化。;6.最小预期生存大于12周。;7.具有生育...
既往研究提示 B7-H4 调节 T 细胞的分化,抑制其分化为效应 T 细胞,介导肿瘤的免疫逃逸,因此 HS-20089 的治疗还有 『 一举两得 』 的优势。其次,除了乳腺癌,B7-H4 在多种肿瘤中表达较高,包括卵巢癌、子宫内膜癌等,因此 HS-20089 也有望成为泛癌种治疗策略之一。」...
研究期间,您将获得该临床试验免费提供的研究药物; 1)三阴性乳腺癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗; 2)铂耐药卵巢癌试验方案:HS-20089联合贝伐珠单抗; 3)铂敏感卵巢癌试验方案:HS-20089联合铂类; 4)子宫内膜癌试验方案:HS-20089联合阿得贝利单抗或贝伐珠单抗。
截至2023年4月11日,共有44例晚期实体瘤患者(41例乳腺癌患者、2例卵巢癌患者和1例子宫内膜癌例)接受了HS-20089治疗。 在33例疗效可评估的患者中,客观缓解率(ORR)为24.2%(8/33);8例患者达到部分缓解(PR),其中3例患者已确认达到PR和5例等待确认达到PR。疾病控制率(DCR)为63.6%(21/33)。