HLA-B*5801检测可指导临床医生合理用药:检测阳性患者,建议禁用别嘌醇,避免对患者造成严重损害。检测阴性患者,可按照医嘱使用别嘌醇,并关注用药反应。
人HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法) 管理类别 第三类 型号规格 30人份/盒 结构及组成 / 适用范围 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中体外定性检测人类白细胞抗原HLA-B*5801等位基因。 产品储存条件及有效期 -20±3℃避光保存,有效期10个月。
近日，武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，经国家药品监督管理局审批，获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，医疗器械注册证号：国械注准20223401434。这是继今年3月高血压药物基因检测产品获批上市后，芝友医疗在药物基因组学领域收获...
近日,武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”,经国家药品监督管理局审批,获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证,医疗器械注册证号:国械注准20223401434。 这是继今年3月高血压...
人HLA-B*5801基因检测试剂盒(荧光PCR法),苏州旷远生物分子技术有限公司,信息来源药智数据国产器械数据库。
但别嘌醇常引起严重的皮肤不良反应,致死率高达30-50%,大量研究已证实,HLA-B*5801等位基因与别嘌醇不良反应间有很强的相关性,且HLA-B*5801阳性率在华人中具有较高的比例,对将服用别嘌醇的患者进行HLA-B*5801等位基因的检测,有助于降低别嘌醇不良反应的发生,指导患者安全合理用药。
达安基因申请HLA-B*5801等位基因检测专利，能够对HLA-B*5801等位基因进行准确检测 金融界2023年12月11日消息，据国家知识产权局公告，广州达安基因股份有限公司申请一项名为“一种HLA-B*5801等位基因的定性检测试剂盒“，公开号CN117187374A，申请日期为2023年6月。专利摘要显示，本发明公开了一种HLA‑B*5801等位...
摘要:目的分析3种不同厂家的H L A-B*5801基因分型试剂盒的检测性能,并探讨性能差异的原因㊂方法收集H L A-B*5801分型明确的临床样本70例,参照美国临床实验室标准化协会(C L S I)E P12-A2文件评估3种检测试剂盒的灵敏度㊁特异度及符合率并对试剂盒检测下限进行验证㊂结果3种诊断试剂盒检测结果表明,...
HLA-B5801基因测定试剂盒((SSP 荧光PCR 染料法) ---临床应用: 别嘌呤醇是治疗痛风的一线药物,该药对部分患者可引起严重皮肤反应。HLA-B*5801为别嘌呤醇的致敏性基因。可通过HLA-B*5801基因筛查指导痛风患者安全用药,提供疾病治疗的安全性。 ---检测范围:HLA-B*5801。
该试剂盒可定性检测HLA-B*5801基因，采用双靶标基因，并有内标质控，单管多荧光检测，具有灵敏度高、特异性好、操作简便、结果可靠等优点。配合天隆自动化分子诊断系统，2小时内即可完成人类HLA-B*5801基因检测，用于指导别嘌呤醇药物使用，为痛风、高尿酸患者带来福音。痛风流行概况 随着社会经济的快速发展，人们的...