（1）消化细胞，取少量细胞悬液计数。细胞悬液经250 g离心4 min。（2）离心后去除上清，用适量4℃预冷的冻存液重悬细胞。将细胞按比例或数量分装至冻存管中。一般冻存密度为(1.0~2.0)×106个/mL。注意：细胞长时间在非培养条件下放置会严重影响细胞的状态。如离心后用冻存液重悬计数，请将细胞放置于4℃...
生长状态:贴壁 HK-2人肾小管上皮细胞 广州弗尔博生物科技有限公司是一家专注于生物医药的科研产品研究、开发、生产和销售的高科技企业。公司自成立以来便一直秉承“精品、专业、诚信、便捷"的宗旨和理念,不断的开拓进取,务实创新,收录与典藏了近千种各类细胞株/系,公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIK...
第一种情况是HK2细胞迁移造成的，HK2细胞在培养皿上并不是静态的，也会出现迁移。迁移时HK2细胞的一部分滞留在原处，迁移的过程中会拉出一条细长的丝。这种情况下拉丝的细胞占少数，细胞整体的生长状态是正常的，不用特殊处理。第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（...
HK-2细胞收货攻略 常温细胞 收货后,拆开外包装,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培养箱静置4h以上; 吸走大部分培养基并留10-12 mL,显微镜下拍照保存细胞状态照片,观察细胞密度,若细胞密度大于80%即可按比例传代(首次传代比例建议1:2),若细胞密度低于70%可以留10-12 mL继续培养至细胞密度80%以上再进行传代培养...
细胞名称:HK-2(人肾小管上皮细胞) 组织来源:肾小管上皮细胞培养条件:HK-2(人肾小管上皮细胞) DMEM:F12+10%FBS形态:贴壁;上皮细胞样背景:该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN16E6/E7转染外生包装细胞Psi-2,Psi-...
1.整个细胞复苏过程在尽可能5-10min内完成。 2. 该细胞贴壁需要稳定的环境,复苏完成后请勿频繁将细胞拿出观察。 HK-2细胞收货攻略 l常温细胞 1.收货后,拆开外包装,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培养箱静置4h以上; 2. 吸走大部分培养基并留10-12 mL,显微镜下拍照保存细胞状态照片,观察细胞密度,若细胞密度大...
选择合适的培养基及血清,同时加大细胞接种密度可以改善; 血清质量差异可能引起细胞状态变化,建议选用高质量的胎牛血清。 培养基选择:HK-2最初建系使用无血清培养,众多文献以及实践证明MEM、DMEM或DMEM/F12添加10%胎牛血清的条件下,HK-2也能良好生长。但胎牛血清的质量是关键,胎牛血清品质越高,HK-2状态越好。
l T25培养瓶长满通常可冻存2-3管,10cm皿长满通常可冻存3-4管。 l 冻存密度低将导致复苏后细胞状态不佳。 HK-2细胞复苏方法 1. 提前将水浴锅预热至37℃,培养基复温至室温或37℃,离心机设置好转速; 2. 将细胞从液氮罐中取出,观察管内无液氮的情况下,捏住管盖,将细胞冻存部分浸入水浴锅迅速摇晃,细胞...
如果生长较慢,形态异常,空泡可能是自噬行为,可加大血清比例(不超过20%)或更换血清品牌改善细胞状态。 培养基选择: HK-2最初建系使用无血清培养,众多文献以及实践证明MEM、DMEM或DMEM/F12添加10%胎牛血清的条件下,HK-2也能良好生长。但胎牛血清的质量是关键,胎牛血清品质越高,HK-2状态越好。
HK-2最初建系使用无血清培养,众多文献以及实践证明MEM、DMEM或DMEM/F12添加10%胎牛血清的条件下,HK2细胞也能良好生长。 但胎牛血清的质量是关键,胎牛血清品质越高,HK-2状态越好。 若使用无血清培养基培养,需要使用多聚赖氨酸或者明胶包被,以促使贴壁。