1️⃣ 细胞复苏:首先,将含有1mL细胞悬液的冻存管放入37℃的水浴中快速晃动,然后加入4mL培养基并搅拌均匀。接着,在1000RPM条件下离心4分钟,倒掉上清液,加入1-2mL培养基后吹匀。将所有细胞悬液加入培养瓶中过夜培养(或加入10cm皿中,加入大约8mL培养基,过夜培养)。第二天换液并检查细胞密度。🔍2️⃣ ...
1. 复苏细胞：将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm 皿中，加入约8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2. 细胞...
根据需要及细胞生长情况进行抗体活性的检测、细胞的传代、扩大培养或细胞的冻存等。 常见问题 在细胞复苏操作时,应注意融化冻存细胞速度要快,可不时摇动冻存管,使之尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。这样复苏的冻存细胞存活率高,生长及形态良好。然而,由于冻存的细胞还受其他因素的影响,有时也会有部分细胞死...
1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm 皿中,加入约8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2. 细胞传代:...
液氮保存24h后建议复苏一管检测冻存细胞的活性,若活性合格即可长期保存。 程序性冻存液需要配合程序性冻存盒使用,若使用非程序冻存液请按产品说明书处理降温过程。 T25培养瓶长满通常可冻存2-3管,10cm皿长满通常可冻存3-4管。 冻存密度低将导致复苏后细胞状态不佳。 HK-2细胞复苏方法 提前将水浴锅预热至37...
保存条件:常温培养或液氮冻存纯度规格:HK-2 [Human kidney] Cells|人肾小管上皮克隆细胞(包送STR鉴定报告) 产品类别:生化试剂 "HK-2 [Human kidney] Cells|人肾小管上皮克隆细胞(包送STR鉴定报告) 细胞形态:上皮细胞样 细胞生长:贴壁 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL...
【细胞复苏】 1、取出1mL冻存管后,迅速放入37℃水浴锅中不断摇晃使其解冻,直至冻存管中无结晶(此过程尽量在2min内完成); 2、准备15mL离心管,加入2-6mL完培,将冻存管中的细胞悬液移至离心管,1000 rpm离心3~5min;(比较难养的细胞可适量增加离心管中的完培) ...
HK-2细胞培养步骤 1. 复苏细胞:将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟,弃去上清液,补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm 皿中,加入约8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密...
【细胞复苏】 1、取出1mL冻存管后,迅速放入37℃水浴锅中不断摇晃使其解冻,直至冻存管中无结晶(此过程尽量在2min内完成); 2、准备15mL离心管,加入2-6mL完培,将冻存管中的细胞悬液移至离心管,1000 rpm离心3~5min;(比较难养的细胞可适量增加离心管中的完培) ...
HK-2人肾近曲小管细胞培养步骤 一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。