培养条件：DMEM/F12+10%FBS+1%P/S 培养环境：空气，95%；二氧化碳(CO2)，5%；37℃ 细胞简介：HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细...
1. 复苏细胞：将含有1mL 细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL 培养基混合均匀。在1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，补加1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm 皿中，加入约8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2. 细胞...
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿...
培养条件DMEM/F12+10%FBS+1%双抗 培养环境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% 二、细胞培养操作 换液周期2-3天 培养基体积T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml 传代比例1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) 传代方法1.尽量吸干净T25瓶原培养基; ...
1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。 1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存; 2....
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:完全培养液92.5%,7.5%DMSO,现用现配。 4)传代比例:1:2或1:3 备注:如果没有特别说明,收到细胞后的第一次传代一般是1:2。 传代周期:4-6天 换液频率:每周 2-3次 ...
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:完全培养液92.5%,7.5%DMSO,现用现配。 4)传代比例:如果没有特别说明,收到细胞后的第一次传代一般是1:2。传代周期:4-6天,换液频率:每周 2-3次。
HK-2细胞贴壁生长,在甲基纤维素,软琼脂上不生长且不能悬浮生长。每个批次均通过本库支原体检测,结果为阴性。 l 细胞特性 1) 来源:肾皮质/近端小管 2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长 3) 含量:>1x106 细胞数 4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 5) 用途:仅供科研使用。 l 培养条件: 1)准备 角质细胞无...
培养条件:HK-2(人肾小管上皮细胞) DMEM:F12+10%FBS形态:贴壁;上皮细胞样背景:该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN16E6/E7转染外生包装细胞Psi-2,Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,zui后将PA317...