,可与CH2=CH-CH=CH2发生加成反应生成 , (1)由以上分析可知C的结构简式为 ,A为1,3-丁二烯,故答案为: ;1,3-丁二烯; (2)D为HOOC-CH=CH-COOH,含有碳碳双键、羧基,可由C发生消去反应生成,故答案为:碳碳双键、羧基;消去反应; (3)C为 ,与足量的NaOH溶液共热发生水解反应,方程式为 ...
氧化 羰基 羧基 CH=CHCOOOH HCI1)C2HsONa/C.HOHCHCICHOHCHCOOCH CHNaOH溶液/△2)CH2COOCHCH3CHCH2OH0HCHCOONaCHCOOH浓硫酸△CHCHOHCH2CH2OH 答案 [解析][分析]OH被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,D与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成E为0 COOC.Hs,根据0 COOC.Hs可推知D为0 COOH,根据C的分子式可知,...
对羟基苯甲酸乙酯(HOCOOCH2CH又称为尼泊尔乙酯,可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。现以有机物X(分子Cg H1002为原料合成尼泊金乙酯的路线如下(无机产物略):X Br2一定条件下稀NaOH NaOH/Br①稀NaOH溶液氧化乙醇E KF CH.CHOH M溶液△④( C.H,O:Br)△②氧化氧化稀硫酸CH,CH,OH产A BC D浓硫酸△③品已知:...
是:HC-|||-0-|||-HC-|||--COOC2Hs HC-|||-COONA-|||-HC-|||-COOH-|||-HC-|||-0-|||-HC-|||-0-|||-OH-|||-0-|||-0-|||-NaOH/HO-|||-()LiBH./THE-|||-浓硫酸-|||-CHI-|||-△-|||-(2)0-|||-△-|||-化剂-|||-BCCH2-|||-HC CH2-|||-HCCH HC CH2...
复合系数摩尔质量摩尔(克/摩尔)重量(克) 反应物 戊二酸 氢氧化钠 HCOOCH2CH2OOCCH3 1 132.11462 NaOH 2 39.99710928 产品 甲醇 丙二酸钠 CH3OH 2 32.04186 CH2(COONa)2 1 148.02511856 平衡方程式 计算反应化学计量 这个计算器将确定反应的限制试剂。🛠...
羟基、羰基 取代反应 HOOCOH HCOOCH2OH、HCOOOCH3、OHCOCH2 OH 浓HSOKMnO./H+CHCH4COOHC,HOHFe/HCI浓HNO△COOC,HCOOC,HNO2NO.浓H,SO/△NO.NH 相关知识点: 试题来源: 解析 [解析][分析]分析题中合成路线,可知,A→B为A在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应,B中-C≡N与NaOH水溶液反应,产物酸化后...
羟基、羰基 取代反应 HOOCOH HCOOCH2OH、HCOOOCH3、OHCOCH2 OH 浓HSOKMnO./H+CHCH4COOHC,HOHFe/HCI浓HNO△COOC,HCOOC,HNO2NO.浓H,SO/△NO.NH 相关知识点: 试题来源: 解析 [解析][分析]分析题中合成路线,可知,A→B为A在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应,B中-C≡N与NaOH水溶液反应,产物酸化...
羟基、羰基 取代反应 HOOCOH HCOOCH2OH、HCOOOCH3、OHCOCH2 OH 浓HSOKMnO./H+CHCH4COOHC,HOHFe/HCI浓HNO△COOC,HCOOC,HNO2NO.浓H,SO/△NO.NH 相关知识点: 试题来源: 解析 [解析][分析]分析题中合成路线,可知,A→B为A在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应,B中-C≡N与NaOH水溶液反应,产物酸化...
羟基、羰基 取代反应 HOOCOH HCOOCH2OH、HCOOOCH3、OHCOCH2 OH 浓HSOKMnO./H+CHCH4COOHC,HOHFe/HCI浓HNO△COOC,HCOOC,HNO2NO.浓H,SO/△NO.NH 相关知识点: 试题来源: 解析 [解析][分析]分析题中合成路线,可知,A→B为A在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应,B中-C≡N与NaOH水溶液反应,产物酸化后...
HCOOCH CH HCOOCH -OH OH,因此,本题正确答案是: CH HCOOCH.CH HCOOCH -OH OH;(4)乙醛发生还原反应生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反应然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH发生酯化反应生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后发生消去反应生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3, CH2=CH(OH)COOCH2CH3发生加聚反应生成[a...