其中,在293t细胞内构建gsdmd-nt的tet-on诱导表达系统,用强力霉素(dox)诱导其表达,同时各组分别加入各40μm 的双硫仑、β8、9*arg-β8、palmitoyl-β8、棕榈酸酯(palmitate),检测培养基上清ldh释放量。 [0027] 图5为thp-1细胞培养基上清ldh释放量统计图。其中,lps和尼日利亚菌素(nigericin)处理thp-1细胞,各...