03:24 脑力锻炼降低痴呆症风险,两种语言流畅性训练法,简单易学 02:37 阿尔茨海默病的“开关”,淀粉样蛋白的三种检查方式,优劣比较 04:40 阿尔茨海默病名字的由来,德国医生阿尔茨海默博士的故事 04:18 读评论:肺结节到底多大应该手术?不仅仅只看大小 03:10 如何鉴别痴呆症“秘方,疗法”是真还是假?几个方法帮助...
德鲁克表示,“下一代GLP-1药物可以更有针对性地减少我们已经确定的这些新的炎症途径”。 除了消除炎症外,GLP-1药物还能够带来新的药物“红利”,那就是有望治疗帕金森和阿尔茨海默症等神经退行性疾病。 事实上,之所以挖掘GLP-1药物在帕金森、阿尔茨海...
不同的是，GLP-1在2型糖尿病、MASH、克罗恩病（CDK）等慢性炎症相关疾病已有明确的临床疗效，属于GLP-1在AD（神经炎症引发）领域的独特优势。AD药物研发靶点&方向呈多元化发展，目前除了Aβ单抗开发成功外，绝大部分产品尚处于I、II期的早期临床开发阶段，详见“阿尔茨海默症治疗药物投资时机到了？”4小结 GLP-1用...
第二款药物为多纳单抗（Donanemab），是一种人源化免疫球蛋白IgG1抗体，能够靶向清除阿尔茨海默病的致病蛋白，延缓疾病的发展。临床数据显示，Donanemab可以将患者的认知能力丧失速度减缓35%、日常生活能力下降速度减缓40%。目前该药物已递交上市申请。阿尔茨海默症药物的研发是全球公认的黑洞，而以上两款药物的成功突围也...
GLP-1受体激动剂可减缓轻症阿尔兹海默症患者的大脑容量丢失!GLP-1受体激动剂为解决这一世界难题提供新希望,该研究公布在阿尔茨海默症协会国际会议上; 小规模临床研究并未达主要终点——脑葡萄糖代谢率,这是大脑功能的评价指标;但达次级终点,liraglutide(诺和诺德”老版“GLP-1受体激动剂)可降低控制记忆力、学习、语言...
可能有助于缓减阿尔茨海默症的发展。该公司通过品牌名Saxenda和Victoza来销售liraglutide。由于该公司推出了一周注射一次的Ozempic来治疗糖尿病，并推出了畅销的减肥药Wegovy，liraglutide的销量正在下滑。包括这一研究结果在内，越来越多的证据表明，GLP-1s可能在减肥和常规的血糖管理之外还能带来重大的健康益处。
华鑫证券研报显示，MASH已成为全球最迫切的临床未满足需求之一，市场空间巨大。根据预测，到2025年，治疗MASH药物的市场容量将超过100亿美元，其中2016年—2025年复合增长率可达20.19%。在心血管和阿尔茨海默症领域，司美格鲁肽也分别启动了临床试验。今年3月6日，诺和诺德刚公布了来自FLOW——肾脏结局试验的主要结果。
神经炎症在阿尔茨海默症(AD)的发病机制中起着核心作用,一般是由小胶质细胞响应淀粉样蛋白沉积而激活的。在β 淀粉样蛋白(Aβ)积聚引起的急性炎症期间,小胶质细胞吞噬 Aβ 并保护神经元免受 Aβ 毒性。在正常情况下,急性炎症之后通过小胶质细胞的抗炎作用消退。在 AD 中,Aβ积累仍然存在,导致慢性神经炎症。慢性神...
除此之外，GLP-1药物还在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、心血管和阿尔茨海默症等领域布局。针对NASH，是GLP-1类药物除了糖尿病和减肥之外布局最多的适应症，其中进度最快的已进入临床III期，分别是诺和诺德的司美格鲁肽（皮下注射）和利拉鲁肽。今年2月，礼来替尔泊肽治疗NASH的II期SYNERGY-NASH研究也达到了主要终点...
该研究为真实世界研究,发现了GLP-1治疗与更低的痴呆风险相关。至于GLP-1治疗与痴呆风险的因果关系,仍需要大规模MRCT临床研究来证实。诺和诺德当年正是在真实世界研究发现了相关性,从而启动了司美格鲁肽治疗阿尔茨海默症的三期临床试验,期待后续临床进展。