研究证实,GLP-1受体(GLP-1R)存在于胰腺、心脏、冠状动脉血管、肾脏、胃肠道、大脑的下丘脑和海马区等处。所以说,GLP-RA作用于受体后产生的药理效应广泛。 GLP-1对代谢的影响 GLP-1RA作为T2DM治疗领域的一类新型降糖药,可显著改善T2DM患者的一些关键性病理生理缺陷。除降糖效应外,还可以减少心血管死亡、改善动脉粥样...
GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)在降糖的同时更能带来明确的心血管获益,即主要心血管不良事件发生风险显著降低,引领了糖尿病管理从血糖管理到整体化管理的治疗理念改变,更成为国内外指南一致推荐的ASCVD合并2型糖尿病(T2DM)全程治疗的一线药物。 为进一步探讨GLP-1 RA在临床中的应用,“第二届诺和诺德心血管代谢峰会”(NNC...
既往GLP-1 RA的肾脏获益证据主要来自心血管结局试验(CVOT)的次要终点,而FLOW研究首次将肾脏结局作为主要研究终点。 研究结果令人振奋,证实了司美格鲁肽1.0mg在T2DM伴CKD人群中具有明确的肾脏获益,在标准治疗的基础之上,降低肾脏复合终点事件的...
与 CVOT 以心血管结局为主要研究终点不同,KOT 是以肾脏结局作为主要研究终点的研究,而 FLOW 研究正是首个且目前唯一一个评估 GLP-1 RA(司美格鲁肽)肾脏「硬终点」获益的 KOT,填补了 GLP-1 RA 在 KOT 证据上的空白,为司美...
FLOW研究是GLP-1 RA首次且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验,其结果令人鼓舞,或将影响指南并改变临床实践。数据显示,与接受安慰剂的患者相比,接受司美格鲁肽的患者发生主要复合终点事件的风险降低了24%(该主要复合终点事件包括肾脏疾病结果以及因心血管和肾脏原因导致的死亡)。值得注意的是,该结果是...
所有的甲状腺癌病例都是通过2014年至2018年间的医院出院诊断和医疗程序来确定的。GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）的使用情况是在前6年内进行测量，并且考虑为当前使用和基于定义日剂量（≤1年，1至3年，>3年）的累积使用期。统计发现，总共有2562个甲状腺癌病例，45184个对照病例。使用GLP-1 RA药物1-3年与所有...
最近,一项来自加州知名医疗机构的新研究对糖尿病患者的热门新药GLP-1受体激动剂(简称GLP-1 RA)的安全性提出了质疑。研究发现,服用该类药物可能会增加内镜检查后患上吸入性肺炎的风险。这一发现似乎与美国胃肠病学会此前的建议产生了矛盾。到底应该怎么看待这一研究结果?我们是否需要重新评估GLP-1 RA的获益风险比?今...
FLOW研究是胰高血糖素样肽-1激动剂(GLP-1 RA)首个且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验。 研究证实,司美格鲁肽1.0mg在2型糖尿病(T2DM)伴慢性肾脏疾病(CKD)成人患者中具有明确的肾脏获益,在标准治疗的基础之上,加用司美格鲁肽1.0mg可显著降低肾脏复合终点风险达24%1。
1.1 针对 T2D 的小分子药物 GLP-1 RA 胰高血糖素样肽-1 (Glucagon-like peptide-1, GLP-1)是一种30-或31个氨基酸长的肽激素,来源于胰高血糖素前肽的组织特异性翻译后加工。它由肠道内分泌细胞释放,通过增加胰岛素和抑制胰高血糖素分泌来控制进餐相关的血糖升高。GLP-1还能抑制胃排空和食物摄入,使营养吸收最...